填空题钙D叶酸特点:国家食品药品监督管理局批准,()、()。以()和()为原料,(),()。根据孕妇和乳母生理特点精心设计配方,()与()同补,效果出众。

填空题
钙D叶酸特点:国家食品药品监督管理局批准,()、()。以()和()为原料,(),()。根据孕妇和乳母生理特点精心设计配方,()与()同补,效果出众。

参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

药品广告的内容以国家食品药品监督管理局批准的药品说明书为准。()

《医疗器械经营企业许可证》由()统一印制。《医疗器械经营企业许可证》正本、副本式样和编号方法,由()统一制定 A、省食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局C、省食品药品监督管理局、省食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局、国家食品药品监督管理局

特殊用途化妆品,批准部门是()。A、国家食品药品监督管理局B、所在省级食品药品监督管理局C、所在地市级食品药品监督管理局D、所在地县级食品食品药品监督管理局

非处方药标签和说明书的批准部门为A.国家食品药品监督管理局B.国家卫生部C.国家发改委D.省级食品药品监督管理局E.省级卫生厅

江苏省南京市某药品生产企业对江苏省食品药品监督管理局作出的罚款15万元的行政处罚行为不服,向国家食品药品监督管理局申请复议。国家食品药品监督管理局将其变更为罚款8万元,该药品生产企业仍不服。以下关于被告和管辖法院的说法正确的是:( )A.以省食品药品监督管理局为被告,由南京市中级人民法院管辖 B.以国家食品药品监督管理局为被告,由其所在地的中级人民法院管辖 C.以国家食品药品监督管理局为被告,由该药品生产企业所在地的基层人民法院管辖 D.以国家食品药品监督管理局为被告,由江苏省食品药品监督管理局所在地的南京市中级人民法院管辖

麻醉药品目录的制定主体是A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.国家食品药品监督管理局和公安部D.国家食品药品监督管理局和卫生部E.国家食品药品监督管理局、卫生部和公安部

生产药品的依据的最正确表述是A.国家药品标准和国家食品药品监督管理局批准的生产工艺B.国家药品标准C.国家食品药品监督管理局批准的生产了艺D.国家药品标准和地方药品标准E.地方药品标准和省级药品监督管理部门批准的生产工艺

核发医疗机构制剂批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.国家食品药品监督管理局药品审评中心C.国家食品药品监督管理局药品评价中心D.省级食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局药品审评中心

药品生产工艺由A.国家食品药品监督管理局批准B.省级食品药品监督管理局批准C.市级食品药品监督管理局批准D.省级以上食品药品监督管理局批准E.市级以上食品药品监督管理局批准

颁发药品批准文号的是A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.省级以上食品药品监督管理局D.市级食品药品监督管理局E.市级以上食品药品监督管理局

批准全国性书批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

批准麻醉药品、第一类精神药品全国性批发企业的部门是A.卫生部B.省级卫生行政部门C.国家食品药品监督管理局D.省级食品药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局和卫生部

麻黄碱定点经营企业名称变更须A.报市级食品药品监督管理局备案B.报国家食品药品监督管理局备案C.报国家食品药品监督管理局批准D.报省级食品药品监督管理局批准E.报省级食品药品监督管理局备案

非处方药的标签和说明书必须经A.国家质量监督检验检疫总局批准B.劳动和社会保障部批准C.国家食品药品监督管理局批准D.卫生部批准E.国家中医药管理局批准

非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:国家卫生和计划生育委员会C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅

非处方药标签和说明书的批准部门为A:国家食品药品监督管理总局B:卫生部C:国家发改委D:省级食品药品监督管理局E:省级卫生厅

国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局的关系是:()A、国家食品药品监督管理局内设国家药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局取代了国家药品监督管理局C、国家食品药品监督管理局与国家药品监督管理局并存D、国家食品药品监督管理局下设国家药品监督管理局

药品说明书和标签应由()予以核准?A、县级食品药品监督管理局B、市级食品药品监督管理局C、省级食品药品监督管理局D、国家食品药品监督管理局

铁锌钙国家食品药品监督管理局批准,钙、铁、锌科学配比,比例符合国家要求标准为()协同吸收。

钙D叶酸特点:国家食品药品监督管理局批准,()、()。以()和()为原料,(),()。根据孕妇和乳母生理特点精心设计配方,()与()同补,效果出众。

中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A、省级食品药品监督管理局B、国家食品药品监督管理局C、国家工商管理局D、医药管理局E、卫生部

药品生产企业的《药品生产许可证》由()批准发给。A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、设区的市级食品药品监督管理局

单选题中国药典是由国家药典委员会编纂,()批准和颁布实施的法典。A省级食品药品监督管理局B国家食品药品监督管理局C国家工商管理局D医药管理局E卫生部

填空题铁锌钙国家食品药品监督管理局批准,钙、铁、锌科学配比,比例符合国家要求标准为()协同吸收。

单选题药物的临床试验(包括生物等效性试验),必须经过哪个部门批准?(  )A国家食品药品监督管理局B卫生部C卫生部和国家食品药品监督管理局D省级食品药品监督管理局E省级卫生主管部门

单选题医疗机构配制制剂必须()A经国家食品药品监督管理局批准并发给批准文号B经省级食品药品监督管理部门批准并发给批准文号C经国家食品药品监督管理局批准D经省级食品药品监督管理部门批准E经省级卫生行政部门批准

单选题某药品的批准文号为国药准字H20080025,其含义是( )A2008年国家食品药品监督管理局批准生产的化学药,编号为25号B2008年国家食品药品监督管理局批准生产的中药,编号为25号C2008年国家食品药品监督管理局批准的进口药品,编号为25号D2008年国家食品药品监督管理局批准生物制药,编号为25号