判断题凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。A对B错

判断题
凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。
A

对

B

错

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按《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
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药典规定，凡检查( )的片剂，不再进行崩解时限的检查。A.含量均匀度B.溶出度C.片重差异D.硬度
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《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
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《中国药典》规定：凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
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《中国药典》规定:凡检查溶出的片剂可不再检查( ) A.澄清度B.崩解时限C.溶解度D.含量均匀度E.溶化性
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凡规定检查溶出度的片剂，可不进行崩解时限检查。()
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凡规定检查溶出度的制剂，可不再检查A、崩解时限B、含量均匀度C、装量D、控释量E、无菌
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关于片剂质量检查的叙述错误的是A．口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B．糖衣片应在包衣前检查其重量差异C．难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D．凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E．凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（ ）。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（ ）。A、片重差异检查B、硬度检查C、崩解时限检查D、含量检查E、脆碎度检查
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按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
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中国药典规定凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:纯度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:分散性检查
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关于片剂质量检查的叙述错误的是A:口含片、咀嚼片不需做崩解时限检查B:糖衣片应在包衣前检查其重量差异C:难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D:凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E:凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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中国药典规定，凡检查溶出度的制剂，可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查
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按现行版《中国药典》规定，凡检查溶出度的片剂，不再进行（）A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
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凡规定检查含量均匀度的片剂，一般不再进行哪项检查（）。A、崩解时限B、重量差异C、溶出度D、均匀度E、活螨
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下列关于片剂的质量检查，描述错误的是（　）A、凡检查溶出度的片剂不进行崩解时限的检查B、肠溶衣片在人工胃液中不崩解C、片剂的片重差异检查时，所取片数为10片D、口含片、咀嚼片不进行崩解时限的检查
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凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。
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药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行崩解时限的检查。A、含量均匀度B、溶出度C、片重差异D、硬度
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凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
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凡规定检查（）的制剂可不进行重（装）量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
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下列哪些类型的片剂不用进行崩解时限检查（）A、肠溶衣片B、糖衣片C、薄膜衣片D、普通片剂E、规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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单选题关于片剂质量检查的叙述错误的是（　　）。A口含片、咀嚼片需做崩解时限检查B糖衣片应在包衣前检查其重量差异C难溶性药物的片剂需进行溶出度检查D凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查E凡检查溶出度的片剂不再进行崩解时限检查
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单选题药典规定，凡检查（）的片剂，不再进行片重差异的检查。A硬度B崩解时限C含量均匀度D溶出度
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判断题凡规定检查溶出度的片剂，也要进行崩解时限检查。A对B错
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