配伍题21-三体综合征（ ）|苯丙酮尿症（ ）|先天性甲状腺功能减低症（ ）A尿有鼠尿臭味B嗜睡、腹胀、便秘C四肢细长D高腭弓、通贯手E智力正常
配伍题
21-三体综合征（ ）|苯丙酮尿症（ ）|先天性甲状腺功能减低症（ ）
A
尿有鼠尿臭味
B
嗜睡、腹胀、便秘
C
四肢细长
D
高腭弓、通贯手
E
智力正常
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解析：
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相关考题：
为早期诊断，可在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病包括（ ）。A．21-三体综合征，先天性甲状腺功能减低症B．21-三体综合征，苯丙酮尿症C．先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D．先天性甲状腺功能减低症E．苯丙酮尿症
为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
母婴保健法规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是 ( )A．肝豆状核变性、苯丙酮尿症B．先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C．苯丙酮尿症、21-三体综合征D．肝豆状核变性、苯丙酮尿症E．21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、21－三体综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症，21－三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E、21－三体综合征，半乳糖血症
单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A21-三体综合征，苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征D先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E21-三体综合征，半乳糖血症
单选题为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A21-三体综合征，苯丙酮尿症B苯丙酮尿症，糖原累积病C先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E21-三体综合征，糖原累积病