能够将羰基还原为亚甲基的试剂为()。 A、Al(i-PrO)3，i-PrOHB、H2NNH2，NaOH，(HOCH2CH2)2O，△C、⑴HSCH2CH2SH，⑵H2/NiD、NaBH4
甾体激素药物能与羰基试剂发生呈色反应,是因为其结构中有( )。 A C3-酮基和C20-酮基B 乙炔基C 酚羟基D 酯键
常见酶催化基团有() A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、咪唑基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基
香豆素可与三氯化铁试剂反应呈蓝绿色，是因为其有A.酚羟基B.内酯环C.羰基D.甲氧基E.羧基
常见酶催化基团有A．羧基、羰基、醛基、酮基B．羧基、羟基、氨基、巯基C．羧基、羰基、酮基、酰基D．氨基、羧基、巯基、羟基E．羟基、羰基、羧基、醛基
大黄素蒽醌母核上基团的性质是A．结构中1,8-位的羟基酸性强于3位羟基B．结构中1,8-位的羟基酸性弱于3位羟基C．结构中3-位羟基比1,8-位羟基易于甲基化D．IR中9位羰基的波数大于10-位羰基的波数E．IR中9位羰基的波数小于10-位羰基的波数
常见酶催化基团有A.羧基、羰基、醛基、酮基B.羧基、羟基、氨基、巯基C.羧基、羰基、酮基、酰基D.亚氨基、羧基、巯基、羟基E.羟基、羰基、羧基、醛基
Girard试剂常用于分离含（ ）的皂苷元A．羟基B．羰基C．苯环D．羧基E．酯基
睾酮口服无效，结构修饰后口服有效，其方法为A:将17β羟基酯化B:将17β羟基氧化为羰基C:引入17α烷基D:将17羟基修饰为醚E:引入17α乙炔基
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为A.将17β-羟基酯化B.将17β-羟基氧化为羰基C.引入17α-甲基D.将17β-羟基修饰为醚E.引入17α-乙炔基
香豆素与异羟肟酸铁试剂反应显红色，是因为结构中存在A.苯环B.内酯C.双键D.羟基E.羰基
Girard试剂常用于分离含有什么基团的皂苷元A:羟基B:羰基C:苯环D:羧基E:酯基
甾体激素类药物能与羰基试剂发生呈色反应，是因其结构中有（）A、卤素B、C3-酮和C20-酮C、乙炔基D、酚羟基
能将甲醛、乙醛和苯甲醛区分开的试剂是（）A、Tollens试剂B、Fehling试剂C、羰基试剂D、Schiff试剂
Girard试剂常用于分离含的皂苷元（）A、羟基B、羰基C、酯基D、羧基E、苯环
常见酶催化基团有（）A、羧基、羰基、醛基、酮基B、羧基、羟基、氨基、巯基C、羧基、羰基、酮基、酰基D、亚氨基、羧基、巯基、羟基E、羟基、羰基、羧基、醛基
香豆素与异羟肟酸铁试剂反应显红色，是因为结构中存在（）A、苯环B、内酯C、双键D、羟基E、羰基
睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A、将17β-羟基酯化B、将17β-羟基氧化为羰基C、引入17α-甲基D、将17β-羟基修饰为醚E、引入17α-乙炔基
醛糖的羰基氧可以还原为羟基，醛糖转化为糖醇，当D-甘油醛还原为甘油后，为什么不再命名为D-或L-甘油了呢？
问答题醛糖的羰基氧可以还原为羟基，醛糖转化为糖醇，当D-甘油醛还原为甘油后，为什么不再命名为D-或L-甘油了呢？
单选题能将甲醛、乙醛和苯甲醛区分开的试剂是（）ATollens试剂BFehling试剂C羰基试剂DSchiff试剂
单选题常见酶催化基团有（）A羧基、羰基、醛基、酮基B羧基、羟基、氨基、巯基C羧基、羰基、酮基、酰基D亚氨基、羧基、巯基、羟基E羟基、羰基、羧基、醛基
单选题醛、酮与锌汞齐（Zn-Hg）和浓盐酸一起加热，羰基即被（）。A氧化为羧基；B转变成卤代醇；C还原为亚甲基；D还原为醇羟基。
单选题Girard试剂常用于分离含的皂苷元（）A羟基B羰基C酯基D羧基E苯环
单选题香豆素与异羟肟酸铁试剂反应显红色，是因为结构中存在（）A苯环B内酯C双键D羟基E羰基
单选题睾酮口服无效，结构修饰后稳定性增加，其有效的方法为（）A将17β-羟基酯化B将17β-羟基氧化为羰基C引入17α-甲基D将17β-羟基修饰为醚E引入17α-乙炔基