单选题47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）A精子发生时性染色体发生不分离B受精卵分裂时染色体发生丢失C受精卵分裂时常染色体发生不分离D卵子形成时常染色体发生不分离
单选题
47，XY（XX），+21先天愚型的形成多半是由于（）
A
精子发生时性染色体发生不分离
B
受精卵分裂时染色体发生丢失
C
受精卵分裂时常染色体发生不分离
D
卵子形成时常染色体发生不分离
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半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是( )A、47，xy(xx)，+21B、46，xy(xx)，-14，+t(14q21q)C、47，xy(xx)，-21D、46，xy(xx)，-21+t(21q21q)E、46，xy(xx)，47，xy(xx)+21
先天愚型患儿染色体检查核型95％以上为A．47，XY(或XX)，+21B．36，：XX(或XY)，一14，+t(14q21q)C．45，XX(或XY)，一14，—21，+t(14q21q)D．46，XX(或XY)，一21，+t(21q2lq)E．46，XX(或XY)，一22，+t(2lq22q)
2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手、足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的A．47xx(xy)，+21B．46xy(xx)，－14，＋t(14q，21q)C．46xx(xy)/47，xy(xx)＋21D．46xx(xy)，－21，＋t(21q21q)E．46xx(xy)，－22，＋t(21q22q)
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47，XX(或XY)+21B.46，XX(或XX)，一14+t(14q，21q)C.46，XX(或XY)--22，+t(21q，22q)D.46／47，XX(或XY一)，+21E.45XY(或XX)一14，--21+t(14q，21q)
14/21易位型先天愚型患者的核型是（）。A、47，XXYB、47，XX（XY），+21C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D、46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），－14，+t（14q；2lq）C、45，XX（XY），－14，－2l，+t（14q；2lq）D、46，XX（XY），－21，+t（2lq）E、46，XX（XY），－22，+t（2lq；22q）
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D、46，XX（XY），-21，+t21qE、46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
先天愚型的核型有：（）A、47，XX（XY），＋21B、45，XX，－21C、46，XX/47，XX，＋21D、46，－14，＋t（14q21q）E、45，XY，－14，－21，＋t（14q21q）
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是（）A、47XX（XY），+21B、16XY（XX），-14，+t（14q，21q）C、46XX（XY）／47，XY（XX），+21D、46XX（XY），-21，+t（21q21q）E、46XX（XY），-22，+t（21q22q）
属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）A、47，XX（或XY），+21B、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）C、46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）D、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）E、46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）A、47，XY（或XX），+21B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C、45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）D、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
单选题属于唐氏综合征（又称先天愚型）G/G易位型的染色体核型是（）A47，XX（或XY），+21B46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）C46，XX（或XY），-13，+t（13q21q）D46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）E46，XX（或XY），-15，+t（15q22q）
单选题先天愚型染色体检查绝大部分核型为（ ）。A47，XX（或XY），+21B46，XX（或XY），-21，+t21qC45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）D46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）E46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
单选题先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见？（ ）A47，XX（XY），+21B46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D46，XX（XY），-21，+t21qE46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
单选题先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（ ）A47，XY(或XX)，+21B46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)C45，XX(或XY)，-14，-21，+t(14q21q)D46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)E46，XX(或XY)，-22，+t(21q22q)
单选题半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）A47，xy（xx），+21B46，xy（xx），-14，+t（14q21q）C47，xy（xx），-21D46，xy（xx），-21+t（21q21q）E46，xy（xx），47，xy（xx）+21
单选题14/21易位型先天愚型患者的核型是（）。A47，XXYB47，XX（XY），+21C45，XX（XY），-14，-21，+t（14；21）（P11；q11）D46，XX（XY），-14，+t（14；21）（P11；q11）
多选题先天愚型的核型有：（）A47，XX（XY），＋21B45，XX，－21C46，XX/47，XX，＋21D46，－14，＋t（14q21q）E45，XY，－14，－21，＋t（14q21q）