半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是( )A、47，xy(xx)，+21B、46，xy(xx)，-14，+t(14q21q)C、47，xy(xx)，-21D、46，xy(xx)，-21+t(21q21q)E、46，xy(xx)，47，xy(xx)+21
半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是( )
A、47，xy(xx)，+21
B、46，xy(xx)，-14，+t(14q21q)
C、47，xy(xx)，-21
D、46，xy(xx)，-21+t(21q21q)
E、46，xy(xx)，47，xy(xx)+21
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患儿，男，1岁。至今不会独立行走，智力低下。体检：鼻梁低平；两眼距离增宽，眼裂小，两眼外眦上斜；外耳小；舌常伸出口外；通贯手。可能的诊断是( )A、软骨发育不良B、呆小病C、先天愚型D、苯丙酮尿症E、黏多糖病
某患儿.6个月。精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，双眼外眦上翘，内眦距离增宽，通贯手。临床诊断为21-三体综合征。已做染色体核型分析最常见的是A、47.XY(XX)，+21B、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)C、47，XY(XX)，-21D、46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E、46,XY(XX),47,XY(XX),+21
2岁小儿,精神运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,手足心皮肤粗糙,临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析,下列哪一组是最常见的 ( ) A、47xx(xy)，+21B、46xy(xx)，-14，+t(14q，21q)C、46xx(xy)/47，xy(xx)+21D、46xx(xy)，-22，+t(21q，21q)E、46xx(xy)，-22，+t(21q，22q)
患儿,2岁,精神、运动发育落后,有特殊面容,呈两眼外眦上翘,两眼内眦距离增宽,鼻梁低平,通贯手,临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是 A、47XX(XY)，+21B、16XY(XX)，-14，+t(14q，21q)C、46XX(XY)／47，XY(XX)，+21D、46XX(XY)，-21，+t(21q21q)E、46XX(XY)，-22，+t(21q22q)
患儿,3岁半,精神、运动发育均明显落后,只会说简单话,两眼内眦距离宽,鼻梁低平,眼外眦上翘,经常伸舌,临床上初步诊断为先天愚型。确诊需做下列哪项检查 A、特殊面容B、智能低下C、通贯手D、染色体核型分析E、手皮纹特点
2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手、足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的A．47xx(xy)，+21B．46xy(xx)，－14，＋t(14q，21q)C．46xx(xy)/47，xy(xx)＋21D．46xx(xy)，－21，＋t(21q21q)E．46xx(xy)，－22，＋t(21q22q)
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是A、47XX(XY)，+21B、46XY(XX),-14,+t(14q,21q)C、46XX(XY)／47,XY(XX),+21D、46XX(XY),-21,+t(21q21q)E、46XX(XY),-22,+t(21q22q)
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是A、47，XX（或XY），+21B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C、46，XX（或XY）/47，XY(XX)，+21D、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手、足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的A.46xx(xy)，-21，+t(21q21q)B.46xx(xy)，-22，+t(21q22q)C.47xx(xy)，+21D.46xy(xx)，-14，+t(14q，21q)E.46xx(xy)／47，xy(xx)+21