患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是（）A、47XX（XY），+21B、16XY（XX），-14，+t（14q，21q）C、46XX（XY）／47，XY（XX），+21D、46XX（XY），-21，+t（21q21q）E、46XX（XY），-22，+t（21q22q）
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是（）
- A、47XX（XY），+21
- B、16XY（XX），-14，+t（14q，21q）
- C、46XX（XY）／47，XY（XX），+21
- D、46XX（XY），-21，+t（21q21q）
- E、46XX（XY），-22，+t（21q22q）
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半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是( )A、47，xy(xx)，+21B、46，xy(xx)，-14，+t(14q21q)C、47，xy(xx)，-21D、46，xy(xx)，-21+t(21q21q)E、46，xy(xx)，47，xy(xx)+21
某患儿.6个月。精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，双眼外眦上翘，内眦距离增宽，通贯手。临床诊断为21-三体综合征。已做染色体核型分析最常见的是A、47.XY(XX)，+21B、46,XY(XX),-14,+t(14q21q)C、47，XY(XX)，-21D、46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E、46,XY(XX),47,XY(XX),+21
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是A、47XX(XY)，+21B、46XY(XX),-14,+t(14q,21q)C、46XX(XY)／47,XY(XX),+21D、46XX(XY),-21,+t(21q21q)E、46XX(XY),-22,+t(21q22q)
先天愚型平衡易位携带者的染色体核型为A.47，XX(或XY)+21B.46，XX(或XX)，一14+t(14q，21q)C.46，XX(或XY)--22，+t(21q，22q)D.46／47，XX(或XY一)，+21E.45XY(或XX)一14，--21+t(14q，21q)
21-三体综合征最常见的类型为A、核型46，XX（XY），-14，＋t（14q21q）B、核型46，XX（XY）/47，XX（XY），＋21C、核型47，XX（XY），＋21D、核型46，XX（XY），-22，＋t（21q22q）E、核型46，XX（XY），-21，＋t（21q21q）
患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是A、47，XX（或XY），+21B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C、46，XX（或XY）/47，XY(XX)，+21D、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手、足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的A.46xx(xy)，-21，+t(21q21q)B.46xx(xy)，-22，+t(21q22q)C.47xx(xy)，+21D.46xy(xx)，-14，+t(14q，21q)E.46xx(xy)／47，xy(xx)+21
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），－14，+t（14q；2lq）C、45，XX（XY），－14，－2l，+t（14q；2lq）D、46，XX（XY），－21，+t（2lq）E、46，XX（XY），－22，+t（2lq；22q）
一女孩，3岁，为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪种最常见（）A、46XX，-22，+t（21q；22q）B、46XX，-21，+t（21q；22q）C、46XY，-21，+t（21q；22q）D、46XX，-14，+t（14q：2lq）E、46XY，-14，+t（14q：2lq）
先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见（）A、47，XX（XY），+21B、46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C、45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D、46，XX（XY），-21，+t21qE、46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）A、47，XY（或XX），+21B、46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）C、45，XX（或XY），-14，-21，+t（14q21q）D、46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）E、46，XX（或XY），-22，+t（21q22q）
标准型21-三体综合征的核型为（）A、47，XY（XX），+21B、46，XY（XX），-21，+t（21q21q）C、46，XY（XX），47，XY（XX），+21D、46，XY（XX），-14，+t（14q21q）E、45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）
女孩，3岁。为21-三体综合征的易位型。其下列染色体核型中哪项最常见（）A、46xy，-14，+t（14q21q）B、46xx，-14，+t（14q21q）C、46xy，-21，+t（21q22q）D、46xx，-21，+t（21q21q）E、46xx，-22，+t（21q22q）
2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的（）A、47xx（xy），+21B、46xy（xx），-14，+t（14q，21q）C、46xx（xy）/47，xy（xx）+21D、46xx（xy），-22，+t（21q，21q）E、46xx（xy），-22，+t（21q，22q）
单选题先天愚型患儿染色体检查核型95%以上为（）A47，XY（或XX），21B46，XX（或XY），-14，t（14q21q）C45，XX（或XY），-14，-21，t（14q21q）D46，XX（或XY），-21，t（21q21q）E46，XX（或XY），-22，t（21q22q）
单选题先天愚型染色体检查中，下列哪项核型最常见？（ ）A47，XX（XY），+21B46，XX（XY），-14，+t（14q；21q）C45，XX（XY），-14，-21，+t（14q；21q）D46，XX（XY），-21，+t21qE46，XX（XY），-22，+t（21q；22q）
单选题2岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，手足心皮肤粗糙，临床上已诊断为先天性愚型。做染色体核型分析，下列哪一组是最常见的（）A47xx（xy），+21B46xy（xx），-14，+t（14q，21q）C46xx（xy）/47，xy（xx）+21D46xx（xy），-22，+t（21q，21q）E46xx（xy），-22，+t（21q，22q）
单选题半岁小儿，精神运动发育落后，有特殊面容，鼻梁低平，两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，通贯手，临床诊断为先天愚型，已做染色体核型分析最常见的是（）A47，xy（xx），+21B46，xy（xx），-14，+t（14q21q）C47，xy（xx），-21D46，xy（xx），-21+t（21q21q）E46，xy（xx），47，xy（xx）+21
单选题患儿，2岁，精神、运动发育落后，有特殊面容，呈两眼外眦上翘，两眼内眦距离增宽，鼻梁低平，通贯手，临床上已诊断为先天愚型。最常见的染色体核型分析是（）A47XX（XY），+21B16XY（XX），-14，+t（14q，21q）C46XX（XY）／47，XY（XX），+21D46XX（XY），-21，+t（21q21q）E46XX（XY），-22，+t（21q22q）