单选题红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B女性色盲比例约为男性的1/10C色盲基因的频率约为0.3D如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

单选题
红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()
A

女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得

B

女性色盲比例约为男性的1/10

C

色盲基因的频率约为0.3

D

如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降


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相关考题:

先天性红绿色盲的遗传方式是A.常染色体隐性遗传B.常染色体显性遗传C.性连锁显性遗传D.性连锁隐性遗传E.多基因遗传

红绿色盲属A.常染色体显性遗传B.常染色体隐性遗传C.X-性连锁隐性遗传D.线粒体DNA遗传E.多基因遗传

性连锁遗传病以X连锁隐性遗传病居多,如红绿色盲、血友病等。() 此题为判断题(对,错)。

某男性患有红绿色盲.有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚.儿子一定不患红绿色盲

红绿色盲()。A、常染色体显性遗传B、常染色体隐性遗传C、X-性连锁隐性遗传D、线粒体DNA遗传E、多基因遗传

红绿色盲是一种人类伴X隐性遗传病,某中学生物兴趣小组开展研究性学习,对该校03、04、05、06级学生中红绿色盲发病情况进行调查。假设调查人数共3000人(男性1498人,女性1502人),调查结果发现有红绿色盲患者43个(男性41人,女性2人),如果在该人群中还有60个红绿色盲携带者,则红绿色盲的基因频率约是()

下列关于红绿色盲的说法不正确的是()A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小,因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上,所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0

下列说法正确的是()A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性,抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物,XY(♂)个体为杂合子,XX(♀)个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子,只传女儿

下列有关红绿色盲症的叙述,哪一项是正确的()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高

下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥

下列有关红绿色盲症的叙述正确的是()A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离规律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症是基因重组的结果D、近亲结婚导致红绿色盲症的发病率升高

哈迪—温伯格平衡的前提是在一个大的随机交配的群体中,如果没有()、()、()等因素存在,群体的基因频率和基因型频率将保持不变。

红绿色盲是性连锁的隐性等位基因决定的。假设一个处于哈迪-温伯格平衡的人群,每10个男性就有一个色盲,那么:()A、女性色盲比例远低于男性,但具体比例无法由题干条件求得B、女性色盲比例约为男性的1/10C、色盲基因的频率约为0.3D、如果色盲男性只生女儿,则色盲基因的频率会快速下降

人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

在人类中,隐性性状在哪些人群中被表现出来:()A、仅限于女性B、每代人群都会表现C、携带一个隐性等位基因的人D、携带两个隐性等位基因的人E、A和C均是

种群内年老个体的死亡不会破坏哈迪-温伯格平衡(Hardy-Weinberg Equilibrium)。

在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

名词解释题哈迪-温伯格法则

单选题下列说法正确的是()①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的;②属于XY型性别决定类型的生物,雄性个体为杂合体,基因型为XY;雌性个体为纯合体,基因型为XX;③人体红绿色盲基因b在X染色体上,Y染色体上既没有红绿色盲基因b,也没有它的等位基因B;④女孩若是红绿色盲基因携带者,则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的;⑤男人的红绿色盲不传儿子,只传女儿,但女儿不一定红绿色盲,却会生下患红绿色盲的外孙,代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A①③⑤B③⑤⑥C①②④D②④⑥

问答题人类红绿色盲是X连锁的隐性基因c造成的,一正常女子(其父是色盲)与另一正常男子结婚,其后代是色盲的几率是多少?

单选题红绿色盲()。A常染色体显性遗传B常染色体隐性遗传CX-性连锁隐性遗传D线粒体DNA遗传E多基因遗传

填空题哈迪—温伯格平衡的前提是在一个大的随机交配的群体中,如果没有()、()、()等因素存在,群体的基因频率和基因型频率将保持不变。

填空题在人类中,大约12个男人中有一个色盲患者(色盲是由于连锁隐性基因引起的)。则女人中色盲患者的概率为()

单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病,下列关于红绿色盲的说法错误的是()。A是一种部分色盲B可分为红色盲、绿色盲以及蓝色盲C患者双眼视功能正常而辨色力异常D红绿色盲决定于X染色体上的基因,且为隐性遗传

问答题人的红绿色盲,由X连锁的隐性基因c造成的,而白化病是常染色体上一隐性基因a造成,现有一对纯合体夫妇,女子无色盲但有白化病,男子是色盲但不是白化病,则其后代的表型如何?

问答题在不平衡群体中,红绿色盲基因在女性中的频率是0.2,在男性中的频率为0.6。经过一个世代的随机婚配,有多少女性后代是色盲?男性后代呢?