下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。
- A、①③⑤
- B、③⑤⑥
- C、①②④
- D、②④⑥
相关考题：
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中，男性患者的人数远远多于女性患者，造成这一差异的主要原因是：A控制红绿色盲的基因位于x染色体上。如果一条x染色体上携带致病基因，而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因，个体并不会发病。而y染色体上没有相应基因。B控制红绿色盲的基因位于y染色体上，随y染色体进行传递C控制红绿色盲的基因位于x染色体上，由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。
红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现，男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是（ ）。A.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因，而另一条染色体相应位置上携带正常基因，个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因B.控制红绿色盲的基因位于Y染色体上，随Y染色体进行传递C.控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素，在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D.男女两性的实际患病率是相同的，只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同，男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认
某男性患有红绿色盲．有关叙述正确的是( )。A.该男性的父亲一定患有红绿色盲B.该男性的红绿色盲基因不会遗传给后代C.该男性的神经细胞中存在红绿色盲基因D.该男性与色觉正常的女性结婚．儿子一定不患红绿色盲
红绿色盲(B，b)在X染色体上，秃顶(A，a)在常染色体上。{图](1)非秃／秃与性别__________(是否)有关，__________(是否)遵循基因分离定律。(2)B、b，A、a，遵循 __________ 定律。(3)Ⅰ-1的基因型是__________Ⅰ-2的基因型是 __________ 。(4)Ⅱ-3，Ⅱ-4的儿子，是非秃、色觉正常的概率为 __________ ，生出秃顶、色觉正常的女儿概率为__________。(5)表现型为非秃、色觉正常的基因型是__________。
下列说法正确的是（） ①生物的性状是由基因控制的，但生物的性别与基因无关②XY型性别决定的生物，子代的性别由母亲产生卵细胞的类型决定 ③人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有b及其等位基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因肯定是由父方传来的 ⑤男人的色盲基因不传给儿子，只传给女儿。但女儿可能不患色盲，却会生下患色盲的外孙 ⑥色盲患者男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
父亲是红绿色盲，母亲外表正常，生下一个女儿是红绿色盲，一个儿子是甲型血友病（提示：色盲基因用b表示，血友病基因用h表示，两个基因都在X染色体上），不考虑交换。他们的女儿中，色盲的概率是多少？正常的概率是多少？血友病的概率是多少？
人的肤色正常（A）与白化（a）基因位于常染色体上，色觉正常（B）与红绿色盲（b）基因位于X染色体上。一对表现正常的夫妇（但这对夫妇的父亲均是色盲患者），生了一个患白化病的女儿。这对夫妇的基因型是（）。A、AaXBY×AAXBXbB、AaXbY×AaXBXbC、AaXBY×AaXBXBD、AaXBY×AaXBXb
下列关于红绿色盲的说法不正确的是（）A、红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色B、Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因C、由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因D、男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0
下列有关性别决定和伴性遗传说法不正确的有几项（） ①生物的性别是由性染色体决定的，性染色体上的基因都是与性别决定有关的 ②属于XY型性别决定的生物，雄性个体为杂合体基因型为XY，雌性个体为纯合体基因型XX ③色盲基因b在X染色体上，Y染色体上没有相关基因 ④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 ⑤基因位于XY的同源区段，则性状表现与性别无关 ⑥正常夫妇生了一个色盲兼血友病的孩子，则他们再生一个色盲兼血友病的孩子的几率为1/4A、3项B、4项C、5项D、6项
假设某种XY型性别决定的动物的体色由基因A（黑色）和a（白色）控制，基因A和a位于性染色体X或Y上。现有两基因型均为Aa的雄性和雌性动物、一基因型为aa的雌性动物和一基因型未知的黑色雄性动物。下列说法不正确的是（）A、选择基因型为Aa的雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定雄性动物的X和Y染色体上分别含有何种基因B、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了白色雄性个体，说明亲本雄性动物的a基因在Y染色体上C、让两基因型均为Aa的雄性和雌性动物杂交，若后代出现了黑色雄性个体，说明亲本雄性动物的A基因在X染色体上D、让基因型未知的黑色雄性动物与基因型为aa的雌性动物杂交可以确定亲本雄性动物的基因型
下列说法正确的是（）A、人群中的红绿色盲患者男性多于女性，抗维生素D佝偻病患者女性多于男性B、属于XY型性别决定类型的生物，XY（♂）个体为杂合子，XX（♀）个体为纯合子C、女孩是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的D、男性红绿色盲基因不传儿子，只传女儿
下列有关红绿色盲症的叙述，哪一项是正确的（）A、红绿色盲症遗传不遵循基因的分离定律B、红绿色盲症是一种常染色体隐性遗传病C、红绿色盲症患者中女性多于男性D、近亲结婚会导致红绿色盲症的发病率升高
一个家庭中，父亲是色觉正常的多指（由常染色体显性基因控制）患者，母亲的表现型正常，他们却生了一个手指正常但患红绿色盲的孩子。下列叙述正确的是（）A、该孩子的色盲基因来自祖母B、父亲的基因型是杂合子C、这对夫妇再生一个男孩，只患红绿色盲的概率是D、父亲的精子不携带致病基因的概率是
下列说法正确的是（） ①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的 ②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合子，基因型为XY；雌性个体为纯合子，基因型为XX ③人体色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B ④女孩若是色盲基因携带者，则该色盲基因一定是由父亲遗传来的 ⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，但女儿不显色盲，却会生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的间隔现象 ⑥色盲患者一般男性多于女性A、①③⑤B、③⑤⑥C、①②④D、②④⑥
下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（）A、色盲患者女性多于男性B、若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的C、人类色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因BD、男性色盲不传儿子，只传女儿，但女儿可以不显色盲，却会生下患色盲的外孙，代与代之间出现了明显的不连续现象
下列说法正确的是（）①生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由常染色体上的基因控制的②属于XY型性别决定类型的生物，雄性体内有杂合的基因型为XY的细胞，雌性体内有纯合的基因型为XX的细胞③人类色盲基因b位于X染色体上，Y染色体上既没有色盲基因b，也没有它的等位基因B④女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的⑤男性的色盲基因不传儿子，只传女儿，即使女儿不显色盲，也可能生下患色盲的儿子，代与代之间出现了明显的不连续现象⑥色盲患者中男性多于女性A、①③⑤B、②④⑥C、①②④D、③⑤⑥
一个色觉正常的女孩，其父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常，但其母亲的兄弟为红绿色盲，由此可知（）A、其母必为红绿色盲基因的携带者B、女孩必为红绿色盲基因携带者C、其未出世的弟弟必为红绿色盲D、其未出世的弟弟可能是红绿色盲
单选题下列说法正确的是（）①生物的性状和性别都是由性染色体上的基因控制的；②属于XY型性别决定类型的生物，雄性个体为杂合体，基因型为XY；雌性个体为纯合体，基因型为XX；③人体红绿色盲基因b在X染色体上，Y染色体上既没有红绿色盲基因b，也没有它的等位基因B；④女孩若是红绿色盲基因携带者，则该红绿色盲基因一定是由父方遗传来的；⑤男人的红绿色盲不传儿子，只传女儿，但女儿不一定红绿色盲，却会生下患红绿色盲的外孙，代与代间出现了明显的不连续现象。⑥红绿色盲患者男性多于女性。A①③⑤B③⑤⑥C①②④D②④⑥
判断题红绿色盲的控制基因在X染色体上。A对B错