多选题药品零售企业进行药品拆零销售的药品有()A药品名称B规格C用法用量D有效期

多选题
药品零售企业进行药品拆零销售的药品有()
A

药品名称

B

规格

C

用法用量

D

有效期


参考解析

解析: 暂无解析

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拆零销售时,应在包装上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容的是( )。A.药品进货B.药品储存C.药品养护D.药品销售E.药品零售

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括A、拆零药品B、中药饮片C、近效期药品D、处方药

零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,应重点检查哪些品种?()A拆零药品B易变质药品C近效期药品D摆放时间较长药品E中药饮片

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售操作规程的内容包括A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放E、营业场所药品陈列及检查

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有A、药店名称B、生产厂商C、规格D、批号E、用量

根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括A、拆零药品B、易变质药品C、近效期药品D、处方药E、中药饮片

药品零售企业进行药品拆零销售的药品有( )A.药品名称B.规格C.用法用量D.有效期

根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B.内服药与外用药应分开摆放C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列D.冷藏药品放置于货架(柜)

药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括A.拆零药品B.近效期药品C.中药饮片D.处方药

2013年1月22日,新版《药品经营质量管理规范》(卫生部令第90号)公布,并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则,2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是A.应做好拆零销售记录 B.必须提供药品说明书原件 C.负责拆零销售的人员应经过专门培训 D.拆零销售期间,应保留原包装和说明书

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间,应保留原包装C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件D.药品拆零销售应有拆零销售记录

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区D.毒性中药品种单独陈列

《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A.处方药.非处方药分区陈列 B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D.毒性中药品种单独陈列

药品零售操作规程的内容包括A.药品采购、验收、销售B.处方审核、调配、核对C.药品拆零销售D.营业场所药品陈列及检查

药品零售企业对陈列、存放的药品重点进行检查的是()。A、拆零药品B、易变质药品C、近效期药品D、摆放时间较长的药品E、中药饮片

药品零售企业进行药品拆零销售的药品有()A、药品名称B、规格C、用法用量D、有效期

药品零售操作规程的内容包括()A、药品采购、验收、销售B、处方审核、调配、核对C、药品拆零销售D、营业场所冷藏药品的存放

药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括()A、不合格药品专用存放场所B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备冷藏药品

按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A、拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所

多选题根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有()A药店名称B生产厂商C规格D批号E用量

单选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业药品拆零销售,说法错误的是()A负责拆零销售的人员应经过专门培训B应做好拆零销售记录C拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生,防止交叉污染D应提供药品说明书原件E拆零销售期间,应保留原包装和说明书

单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品零售企业拆零销售管理的说法,错误的是A负责药品拆零销售的人员应经过专门培训,方能从事拆零销售工作B药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书C药品拆零销售应交代用法用量,但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息

单选题药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()A拆零药品B中药饮片C近效期药品D处方药

单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定,对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是()A拆零药品应集中存放于拆零专柜,并保留原包装的标签B药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D仓库应具有适宜拆零的工作场所