多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）A药店名称B生产厂商C规格D批号E用量
多选题
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业拆零销售记录和拆零包装都包含的内容有（）
A
药店名称
B
生产厂商
C
规格
D
批号
E
用量
参考解析
解析：
暂无解析
相关考题：
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是CA.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是( )。A.药品拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B.质量管理人员方可负责药品拆零销售C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业陈列和储存说法错误的是A．药品与非药品应分开存放B．西药与中药应分开存放C．处方药与非处方药应分柜摆放D．危险品不应陈列E．拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括A、货架和柜台B、药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C、监测、调控温度的设备D、专用冷藏设备冷藏药品E、不合格药品专用存放场所
根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括A、药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B、供货单位和采购品种的审核C、药品拆零的管理D、记录和凭证的管理E、中药饮片处方审核、调配、核对的管理
根据《药品经营质量管理规范》，符合药品零售企业药品陈列要求的是A.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区B.内服药与外用药应分开摆放C.地西泮片与双黄连口服液分区陈列D.冷藏药品放置于货架（柜）
2013年1月22日，新版《药品经营质量管理规范》（卫生部令第90号）公布，并于2013年6月1日开始施行。作为药品经营管理和质量控制的基本准则，2013版GSP对药品批发企业、零售企业的质量管理分别作了详细的阐述和解释。根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A．应做好拆零销售记录 B．必须提供药品说明书原件 C．负责拆零销售的人员应经过专门培训 D．拆零销售期间，应保留原包装和说明书
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件D.药品拆零销售应有拆零销售记录
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有A.处方药、非处方药分区陈列B.处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售C.拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区D.毒性中药品种单独陈列
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（）。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C.药品拆零销售应交待用法用量，但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等内容
《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求做法不正确的是A．处方药．非处方药分区陈列 B．处方药不得采用开架自选的方式陈列和销售 C．拆零销售的药品集中存放于拆零专柜或者专区 D．毒性中药品种单独陈列
按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
根据《药品经营质量管理规范》，零售药店陈列与储存药品的错误做法是（）。A、经营非药品设置专区，与药品区域明显隔离B、拆零销售的药品集中存放于拆零专区C、处方药的外用药与非处方药外用药一起陈列D、冷藏药品统一放置在有自动记录仪的冷藏设备中
单选题根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是（）A负责拆零销售的人员应经过专门培训B应做好拆零销售记录C拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染D应提供药品说明书原件E拆零销售期间，应保留原包装和说明书
多选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业质量管理制度的内容包括（）A药品采购、验收、陈列、销售等环节的管理B供货单位和采购品种的审核C药品拆零的管理D记录和凭证的管理E中药饮片处方审核、调配、核对的管理
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品拆零销售的说法，不正确的是（ ）A拆零销售应当使用洁净、卫生的包装B提供药品说明书原件或者复印件C拆零销售期间，保留原包装和说明书D拆零销售必须由执业药师在场指导
单选题根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作B药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书C药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件D药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
单选题根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业营业场所必须配备的设备不包括（）A货架和柜台B药品拆零销售所需的调配工具、包装用品C监测、调控温度的设备D专用冷藏设备冷藏药品E不合格药品专用存放场所
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D仓库应具有适宜拆零的工作场所