单选题检测的靶序列是DNA的技术是()。ASouthern杂交BWestern杂交CNorthern杂交DEastern杂交E杂交淋巴瘤

单选题
检测的靶序列是DNA的技术是()。
A

Southern杂交

B

Western杂交

C

Northern杂交

D

Eastern杂交

E

杂交淋巴瘤


参考解析

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Northern杂交试验是( )。A、用RNA探针检测特异性DNA序列B、用DNA探针检测特异性RNA序列C、用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D、用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E、探针为DNA或RNA

链末端终止法测定的序列是A、DNA原分子B、DNA的酶促反应产物C、DNA的末端序列D、DNA的中间序列E、DNA的两端序列

DNA测序系统可用于A、DNA序列测定B、杂合子自动检测C、基因表达D、序列比较E、AFLP指纹图谱

检测解脲脲原体DNA,可以与16S rRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是A、尿素酶基因B、MOMP基因C、katG基因D、rpsL基因E、gyrB基因

化学降解法测定的序列是A、DNA原分子B、DNA的酶促反应产物C、DNA的末端序列D、DNA的中间序列E、DNA的降解序列

卫星DNA是一类() A、不编码的RNA序列B、GC含量丰富的DNA序列C、高度重复的ADNA序列D、中度重复的DNA序列

PCR技术中,扩增引物的设计无需考虑A、引物长度B、靶序列长度C、引物二聚体形成D、引物自身杂交E、引物3′端内的已知靶序列或未知靶序列

在分子杂交实验中,核酸探针A.是用来检测蛋白质序列的B.是经过特殊标记的DNA或RNA片段C.只能用于检测RNAD.只能用于检测DNA

关于基因芯片的说法,不正确的是()。A、可将靶DNA固定于支持物上B、可用于大量不同靶DNA的分析C、可将大量探针分子固定于支持物上D、可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E、可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上

关于PCR的原理,以下论述错误的是()A、DNA的合成是以一股DNA单链为模板B、在引物的存在下,DNA多聚酶沿模板以3’→5’方向延伸引物的过程C、PCR是利用DNA合成的原理,合成两个与靶DNA两侧序列互补的引物,在体外进行靶DNA的重复合成D、包括三个步骤:①DNA变性②引物与靶DNA退火③引物延伸

PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()A、由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开B、由于突变,电泳迁移率发生变化C、连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段D、Taq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E、以上都不是

一次精确的测定生物基因组的方法称为()。A、高通量检测技术B、生物基因扩展技术C、体外靶序列的扩增技术D、多探针检测技术E、以上都是

检测解脲脲原体DNA,可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是()A、尿素酶基因B、MOMP基因C、katG基因D、rpsL基因E、gyrB基因

LAMP技术针对靶基因的6个区域而设计4种特异引物,利用链置换DNA聚合酶在等温条件下几十分钟就可扩增出109靶序列拷贝。这种技术的全称是()。A、环介导等温扩增检测方法B、聚合酶链反应C、基因Xpert利福平耐药核酸扩增检测D、核酸扩增检测

定点突变是在DNA序列的(),进行碱基的改变,从而获得()的操作技术。

检测的靶序列是RNA的技术是()。A、Southern杂交B、Western杂交C、Northern杂交D、Eastern杂交E、杂交淋巴瘤

Northern印迹杂交主要是检测靶DNA。

单选题Northern杂交试验是()。A用RNA探针检测特异性DNA序列B用DNA探针检测特异性RNA序列C用DNA或RNA探针检测特异性RNA序列D用DNA或RNA探针检测特异性DNA序列E探针为DNA或RNA

单选题一个转座子的准确切离()。A切除转座子和两个靶序列B恢复靶DNA到它插入前的序列C比不准确切离更经常发生

单选题PCR扩增阻碍突变系统检测突变的原理是基于()A由于突变,限制性内切酶识别位点变化,不能被切开B由于突变,电泳迁移率发生变化C连接酶不能连接与靶序列错配的两个DNA片段DTaq酶不能延伸3’末端与靶序列错配的引物E以上都不是

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单选题一次精确的测定生物基因组的方法称为()A高通量检测技术B生物基因扩展技术C体外靶序列的扩增技术D多探针检测技术E以上都是

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多选题PCR扩增CT DNA常用的靶序列主要有( )A主要外膜蛋白(MOMP)基因BCT特有质粒DNACCTrRNA基因序列DGroEL基因EGroES基因

单选题检测解脲脲原体DNA,可以与16SrRNA基因中的高度保守区域为靶序列设计引物的是()A尿素酶基因BMOMP基因CkatG基因DrpsL基因EgyrB基因

单选题关于基因芯片的说法,不正确的是()。A可将靶DNA固定于支持物上B可用于大量不同靶DNA的分析C可将大量探针分子固定于支持物上D可用于对同一靶DNA进行不同探针序列的分析E可将根据基因翻译的多肽固定于支持物上

问答题如何检测DNA序列中潜在的CDS?