判断题芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化。A对B错

判断题
芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化。
A

对

B

错

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取代氯化分为芳环上的取代氯化和脂烃及芳环侧链的取代氯化两类。此题为判断题(对，错)。
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青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为()A:在胃酸的条件下β-内酰胺环开环和侧链水解而失活B:侧链有吸电子取代基而导致β-内酯环在酸性下易开环而失活C:侧链有体积大的取代基D:侧链有极性取代基E:以上都不对
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肾上腺素β受体阻断剂侧链氨基上的取代基一般为A．异丙基B．芳环C．哌啶基D．甲基E．羧基
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芳环侧链的取代卤化是()反应机理 A.亲电加成B.亲核加成C.自由基D.加成-消除
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芳环侧链取代卤化反应一般可采用钢或铸铁反应釜。() 此题为判断题(对，错)。
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下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的()。 A.氟化B.氯化C.溴化D.碘化
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青霉素G不能口服，需肌肉注射给药，是因为A．侧链有体积大的取代基B．侧链有吸电子取代基而导致β－内酯环在酸性下易开环而失活C．在胃酸的条件下β－内酰胺环开环和侧链水解而失活D．侧链有极性取代基E．以上都不对
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含有芳环的药物易发生羟化反应的是A.在芳环上连有羰基等取代基B.在芳环上连有供电子取代基C.在芳环上连有吸电子取代基D.在芳环上连有卤素、羧基等取代基E.在芳环上连有硝基
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不符合肾上腺素受体拮抗剂的构效关系的是A:大多数具芳氧丙醇胺类结构B:侧链均具1个手性中心C:芳环部分均为苯环D:氨基上的取代基常为仲胺结构E:苯环对位取代产物通常对β1受体有较好的选择性
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选择性β1受体阻断剂的结构特点是A.在苯环上连有甲氧乙基B.在丙醇胺侧链的间位连有取代基C.在丙醇胺侧链的对位连有取代基D.在丙醇胺侧链N上连有取代基E.在丙醇胺侧链的邻位连有取代基
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芳环侧链取代卤化反应一般可采用钢或铸铁反应釜
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高聚物在热作用下会发生（）断裂，称为热裂解。A、主链B、侧链C、取代基D、原子
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卤原子连在芳烃侧链上，以（）为母体来命名。A、芳基B、卤原子C、脂肪烃D、整个侧链
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芳环侧链的取代卤化是（）反应机理A、亲电加成B、亲核加成C、自由基D、加成-消除
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下列芳环上取代卤化反应是吸热反应是的（）。A、氟化B、氯化C、溴化D、碘化
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关于芳烃加氢热力学特征（平衡常数）表述正确的是（）。A、多侧链少侧链无侧链。B、长侧链短侧链。C、多环芳烃的第一个环加氢其它环加氢。D、以上答案均正确。
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取代氯化分为芳环上的取代氯化和（）的取代氯化两类。
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芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物。
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芳烃侧链的取代卤化－主要为芳环侧链上的α－氢的取代氯化。
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下列与吩噻嗪类抗精神失常药构效关系不符的是（）。A、2位吸电子基取代，活性增强B、氯丙嗪的2-氯原子用三氟甲基取代，活性增强C、侧链上的二甲氨基用碱性杂环取代，活性增强D、吩塞嗪母核与侧链上碱性氨基之间相隔2个碳原子距离最佳
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多选题甲苯和芳环上有取代基的甲苯衍生物经侧链氯化或侧链溴化可制得一系列产品，它们大都是（）。A表面活性剂B医药中间体C催化剂D农药中间体
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判断题芳环的侧链取代卤化最常用的自由基引发剂是有机过氧化物。A对B错
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判断题芳环侧链的取代卤化反应属于亲电取代反应。A对B错
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问答题芳环上取代卤化时，有哪些重要影响因素？
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填空题取代氯化分为芳环上的取代氯化和（）的取代氯化两类。
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