药理部分:药物的杂质限量检查方法应验证的效能指标为A. 专属性B. 检测限C. 耐用性D. 线性E. 精密度
用验证杂质定量检查方法和含量测定中都需要考察的指标有() A、准确度B、专属性C、检测限D、定量限E、线性
验证杂质限量检查方法需考察的指标有A.定量限B.检测限C.专属性D.准确度E.耐用性
验证杂质定量检查方法需考察的指标有A.准确度B.精密度C.检测限D.耐用性E.线性与范围
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A.检测限B.准确度C.专属性D.精密度E.耐用性
样品中被测物能被定量测定的最低量称为A、检测限B、耐用性C、定量限D、专属性E、准确度
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（ ）。A．定量限和检测限B．精密度C．选择性D．耐用性E．线性与范围
药品质量标准分析方法验证的内容有A、准确度B、重复性C、专属性D、检测限E、耐用性
杂质的限量检查对下列哪些指标有要求A．准确度B．精密度C．专属性D．检测限E．耐用性
杂质测定中限度检查方法要求验证( )。A 准确度、专属性、耐用性B 准确度、精密度、定量限C 精密度、耐用性、定量限D 检测限、专属性、耐用性
《中国药典》2010年版收载的样品中微生物定性检验方法验证的参数有。( )A.专属性B.检测限C.重现性D.耐用性E.线性
用于药物杂质定量检查的分析方法验证不需要考虑A．耐用性B．检测限C．精密度D．准确度E．定量限
药物中杂质的限量检查所要求的效能指标为A．准确度B．精密度C．专属性D．检测限E．耐用性
药品质量标准分析方法的验证指标包括A.耐用性B.检测限与定量限C.精密度与准确度D.专属性E.线性与范围
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑A:精密度B:定量限C:检测限D:专属性E:准确度
用于杂质限量检查的分析方法验证需考察的指标有（）A、线性B、专属性C、检测限D、定量限E、耐受性
药物杂质定量检查所要求的效能指标有（）A、准确度B、精密度C、专属性D、检测限E、耐用性
验证杂质限量检查方法需考察的指标有（）A、准确度、定量限B、专属性、检测限C、专属性、定量限D、定量限、线性E、线性
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑（）A、检测限B、准确度C、专属性D、精密度E、耐用性
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）A、定量限和检测限B、精密度C、选择性D、耐用性E、线性与范围
药品质量标准分析方法的验证指标包括（）。A、耐用性B、检测限与定量限C、精密度与准确度D、专属性E、线性与范围
用于药物鉴别的分析方法验证需要考虑该方法的（）A、精密度B、定量限C、检测限D、专属性E、准确度
单选题药品质量标准分析方法验证的目的，是证明采用的方法适合于相应的检测要求。验证的内容一般有准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用性。实际验证内容视验证的目的而定。使用特定方法测得一组测量值彼此间的符合程度指（）A精密度B定量限C检测限D准确度E精准度
多选题药品质量标准分析方法验证的内容有（）A准确度B重复性C专属性D检测限E耐用性
单选题用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。A定量限和检测限B精密度C选择性D耐用性E线性与范围
多选题药品质量标准分析方法的验证指标包括（）。A耐用性B检测限与定量限C精密度与准确度D专属性E线性与范围