单选题检查药品质量时,下列哪项不正确()A药品应在有效期内B玻璃瓶口应无裂痕C瓶盖应无松动D片剂,水剂可以有变色

单选题
检查药品质量时,下列哪项不正确()
A

药品应在有效期内

B

玻璃瓶口应无裂痕

C

瓶盖应无松动

D

片剂,水剂可以有变色


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以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是 查看材料A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.检查每一最小销售单元的质量

清点药品时和使用药品前,要检查()。 A、质量B、标签C、失效期D、批号

取用无菌溶液时,下列哪项检查不必要A、检查药名、浓度B、检查瓶盖有无松动C、检查有效期D、检查药品说明书E、检查溶液质量

下列关于药品质量抽查检验和质量公告的说法,错误的是A.药品抽查检验只能按照检验成本收取费用B.国家药品质量公告应当根据药品质量状况及时或定期发布C.抽样人员在药品抽样时应当认真检查药品贮存条件是否符合要求D.当事人对药品检验机构的药品检验结果有异议,可以向相关的药品检验机构提出复验

下列药品的自然风险的说法中,不正确的是A、必然风险B、药品质量问题引起的C、药品设计风险D、药品的内在属性

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.每一最小销售单元质量检查

药品出库时,应按发货或配送凭证对实物进行( )和数量、项目的核对。 A、药品名称B、药品规格C、质量检验D、质量检查E、药品产地

下列哪项是《药品生产质量管理规范》A、GLPB、GMPC、GAPD、GSPE、GCP

《药品生产质量管理规范》用下列哪项表示A、GVPB、GSPC、GPPD、GMPE、TQM

取用无菌溶液时,下列哪项检查是不必要的A.检查药名、浓度B.检查瓶盖有无松动C.检查瓶体有无裂缝D.查看药品说明书E.检查无菌溶液质量、有效期

下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX 下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装D.药品外观质量检查E.检查每一最小销售单元质量

以下表述的“药品入库验收内容”中,不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A:数量清点B:拆箱检查C:外包装检查D:药品常规质量检查E:质量检查至每一最小销售单元

取用无菌溶液时,下列哪项检查不必要A.检查药名、浓度B.检查瓶盖有无松动C.检查有效期D.检查药品说明书E.检查溶液质量

药品外观质量检查时,下列哪种药品需要进行澄明度检查A.口服液B.片剂C.注射剂D.糖浆剂E.胶囊剂

以下“药品入库验收内容”中,表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:每一最小销售单元质量检查

《药品生产质量管理规范》用下列哪项表示A.GPPB.GSPC.TQMD.GMPE.GVP

下列关于药品质量检验的基本要素不正确的是()。

清点药品时和使用药品前要检查药品质量,请述检查的内容?

下列哪项不是备药检查药品的质量内容()A、检查瓶口有无松动B、检查患者有无过敏史C、检查药液有无混浊D、检查输液袋有无漏水

下列哪项不是备药前要检查药品的质量内容()A、检查瓶口有无松动B、检查患者过敏史C、检查药液有无浑浊D、检查输液袋有无漏水E、检查生产日期、有效日期、批号是否清晰

下列简写哪项是不正确的()。A、QA:质量管理B、QC://质量控制C、GMP:药品生产和管理规范D、GRP:放射性药品生产和管理规范E、Rp:放射化学纯度

验收药品质量时不必检查的内容是()。A、药品合格证B、药品标签C、批准文号D、疗效证明

药品零售企业陈列药品时,不正确的是()?A、按品种,规格剂型或用途分类摆放B、对储存中发现有质量可疑问的药品不得摆上柜台销售C、近效期药品,可采用开架促销,以免过期失效D、按月进行检查,发现质量的问题及时处理

药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是()A、药品内在质量的物理检验B、药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C、药品外观的性状检查D、药品内在质量的化学检验

检查药品质量时,下列哪项不正确()A、药品应在有效期内B、玻璃瓶口应无裂痕C、瓶盖应无松动D、片剂,水剂可以有变色

单选题下列哪项不是备药检查药品的质量内容()A检查瓶口有无松动B检查患者有无过敏史C检查药液有无混浊D检查输液袋有无漏水