验收药品质量时不必检查的内容是（）。A、药品合格证B、药品标签C、批准文号D、疗效证明
验收药品质量时不必检查的内容是（）。
- A、药品合格证
- B、药品标签
- C、批准文号
- D、疗效证明
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药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是( )。A．药品内在质量的物理检验B．药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查C．药品外观的性状检查D．药品内在质量的化学检验E．药品内在质量的生物化学检验
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查SXB 药品批发企业验收药品时应当A.企业对有特殊质量控制要求的药品也应当打开最小包装进行检查B.拼箱药品不必开箱检查至最小包装C.按照验收规定，对每次到货药品进行逐批抽样验收D.药品验收结束后，样品放回原包装即可，不需要标示E.外包装及封签完整的原料药、实施批签发管理的生物制品，可不开箱检查
下述“药品入库验收内容”中,不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装SX 下述“药品入库验收内容”中，不正确的是A.数量清点B.拆箱检查C.检查外包装D.药品外观质量检查E.检查每一最小销售单元质量
药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。以下"药品入库验收内容"中，表述不正确的是A.拆箱检查B.数量清点C.外包装检查D.药品常规质量检查E.检查每一最小销售单元的质量
共用题干药品入库要严格执行验收制度，由经过专业培训并经考核合格后的验收人员严格按照规定的验收标准进行。以下“药品入库验收内容”中，表述不正确的是A:拆箱检查B:数量清点C:外包装检查D:药品常规质量检查E:检查每一最小销售单元的质量
药品质量检查验收环节风险管理措施包括（）。A、验收员严格执行进口药品验收管理制度B、对验收员加强药品质量检查验收管理制度、抽样程序、验收程序的培动C、严格执行冷链药品管理制度D、验收不合格的药品，质量管理员要履行质量复核手续E、收货员凭验收员签发的“验收通知单”执行验收
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A、严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B、验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C、验收抽取的样品应具有代表性D、验收应进行药品内在质量的检验E、验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题依照《药品经营质量管理规范》规定，不符合药品批发企业药品质量验收要求的是（）A严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品、销后退回药品的质量进行逐批验收B验收时应同时对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明或文件进行逐一检查C验收抽取的样品应具有代表性D验收应进行药品内在质量的检验E验收应按有关规定做好验收记录。验收记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
单选题验收药品质量时不必检查的内容是（）。A药品合格证B药品标签C批准文号D疗效证明