下列关于药品质量检验的基本要素不正确的是()。

下列关于药品质量检验的基本要素不正确的是()。


相关考题:

传统的医院药学的主要业务工作是A、调剂、制剂、药品保管和药品咨询B、调剂、制剂、药学信息服务C、调剂、制剂、临床药学D、调剂、制剂、药品质量检验E、调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

关于质量检验程序文件,下列说法不正确的是( )。A.是检验工作必须遵循的规范和准则B.也称为质量检验的管理标准C.是由质量检验部门和质量管理部门共同起草的D.必须经最高管理层批准后纳入质量管理体系文件

必须执行质量检验制度的是A.药品出.入库B.出厂前的药品C.药品经营企业D.药品仓库E.新药申报

下列不属药学技术人员编制的是() A、药剂师B、药品采购员C、药品会计D、药品管理员E、药品质量检验员

下列属于药品生产企业管理特点的是A.药品生产企业承担着保证药品质量的首要责任B.药品生产企业的生产条件和行为直接决定所生产药品的质量,是保证药品质量的前位关键环节C.对药品生产企业进行管理的目的是保证药品生产质量D.药品生产企业必须具有质量检验机构、人员及必要的仪器设备E.《中华人民共和国药品管理法》没有强制性地将设有药品质量检验机构作为药品生产企业的市场准人条件

关于口腔预防医学的研究方法和研究的基本要素不正确的是A.主要研究对象人群 B.基本要素:研究群体的口腔疾病患病情况 C.基本要素:研究群体预防措施 D.基本要素:研究环境医学 E.基本要素:研究个人预防保健方法

关于药品生产,下列叙述不正确的是A.改变生产工艺的必须经有关部门审核批准B.按国家药品标准记载所有药品生产过程C.不符合国家药品标准的药品不得出厂D.经批准,药品生产企业可以接受委托生产药品E.药品生产企业必须对生产的药品进行质量检验

关于药品生产企业管理叙述错误的是A.无《药品生产许可证》的,不得生产药品B.《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C.必须对其生产的药品进行质量检验D.中药饮片一律按照国家药品标准炮制

下列关于药品生产管理的说法错误的是()A药品生产企业由省局药品监督管理部门审批B开办药品生产企业,应当要有质量检验机构、人员、仪器设备,符合行业规划和产业政策C《药品生产许可证》中由药品监督管理部门核准的许可事项为:企业负责人、生产范围、生产地址D药品生产企业将部分生产车间分立,形成独立药品生产企业的,应提出变更申请

关于药品生产企业管理叙述错误的是()A无《药品生产许可证》的,不得生产药品B《药品生产许可证》应当标明有效期和生产范围C必须对其生产的药品进行质量检验D中药饮片一律按照国家药品标准炮制

质量检验的基本要素是什么?

药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A、必须进行内在质量检验B、应送市级药品检验所检验C、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D、应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

关于秘密的基本要素,不正确的是()。A、隐蔽性B、时间性C、地域性D、莫测性

中国药品生物制品检定所的职责不包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验

除中药饮片外,关于药品生产的说法正确的是()A、必须按照国家药品标准和生产工艺进行B、必须符合国家药品标准或《中药饮片炮制规范》C、生产记录必须完整准确D、必须取得药品批准文号E、药品出厂前必须质量检验合格

中国药品生物制品检定所的职责包括()A、负责全国药品质量检验B、负责生物制品的质量检验C、负责药品的强制性检验D、负责进口药品的质量检验E、负责新药的质量检验

每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

关于口腔预防医学的研究方法和研究的基本要素不正确的是()A、主要研究对象人群B、基本要素:研究群体的口腔疾病患病情况C、基本要素:研究群体预防措施D、基本要素:研究环境医学E、基本要素:研究个人预防保健方法

填空题每批药品的检验记录应当包括()、()和成品的质量检验记录,可追溯该批药品所有相关的质量检验情况。

单选题下列关于质量检验程序文件的说法不正确的是(  )。A是检验工作必须遵循的规范和准则B又称为质量检验的管理标准C是由质量检验部门和质量管理部门共同起草的D必须经最高管理层批准后纳入质量管理体系文件

单选题关于口腔预防医学的研究方法和研究的基本要素不正确的是()A主要研究对象人群B基本要素:研究群体的口腔疾病患病情况C基本要素:研究群体预防措施D基本要素:研究环境医学E基本要素:研究个人预防保健方法

单选题下列不属于质量检验的基本要素的是( )A度量B比较C判断D改善

单选题下列不属于质量检验基本要素的是( )。A度量B鉴别C判断D比较

单选题传统的医院药学的主要业务工作是(  )。A调剂、制剂、药品保管和药品咨询B调剂、制剂、药学信息服务C调剂、制剂、临床药学D调剂、制剂、药品质量检验E调剂、制剂、药品保管和药品质量检验

多选题中国药品生物制品检定所的职责包括()A负责全国药品质量检验B负责生物制品的质量检验C负责药品的强制性检验D负责进口药品的质量检验E负责新药的质量检验

单选题药品零售企业购入首营品种时,以下哪一种理解是正确的?()A必须进行内在质量检验B应送市级药品检验所检验C应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书D应向生产企业索要该批号药品的质量检验报告书,同时送县以上药品检验所检验

药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验A.是B.否