科研人员在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为:XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为()A、3/4与1:1B、2/3与2:1C、1/2与1:2D、1/3与1:l

科研人员在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于x染色体上。已知没有x染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为:XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌雄之比分别为()

  • A、3/4与1:1
  • B、2/3与2:1
  • C、1/2与1:2
  • D、1/3与1:l

相关考题:

红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中可以发现,男性患者的人数远远多于女性患者。出现这种现象的原因是( )。A. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体相应位置上携带正常基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应的基因B. 控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递C. 控制红绿色盲的基因位于X染色体上。由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D. 男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不易被辨认

血友病A的遗传特征是 A、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体B、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体C、是一种性连锁不完全显性遗传性疾病,其遗传基因定位于X性染色体D、是一种性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体E、是一种性连锁显性遗传性疾病,其遗传基因定位于Y性染色体

人们在野兔中发现了一种使毛色为褐色的基因(T)位于X染色体上,已知没有X染色体的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔(染色体组成为XO)与正常灰色(t)雄兔交配,预期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分别为(  )。A.2/3与2:1B.3/4与1:1C.1/2与1:2D.1/3与1:1

下列关于基因和染色体关系的相关叙述错误的是()A、非等位基因都位于非同源染色体上B、位于性染色体上的基因,其性状表现与一定的性别相关联C、位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状D、减数分裂过程中同源染色体分离的同时,等位基因也随之分离

人类某种遗传病,女性患者多于男性,致病基因最可能是()A、显性基因位于常染色体B、隐性基因位于常染色体上C、显性基因位于X染色体D、隐性基因位于X染色体上

某动物的基因S和T分别位于非同源染色体上,仅含一种显性基因的胚胎不能成活。若SSTT和sstt个体交配,F1群体中雌雄个体相互自由交配,则F2群体中T的基因频率是()A、40%B、45%C、50%D、60%

一对毛色正常鼠交配,产下多只鼠,其中一只雄鼠的毛色异常。分析认为,鼠毛色出现异常的原因有两种:一是基因突变的直接结果(控制毛色基因的显隐性未知,突变只涉及一个亲本常染色体上一对等位基因中的一个基因);二是隐性基因携带者之间交配的结果(只涉及亲本常染色体上一对等位基因)。假定这只雄鼠能正常生长发育,并具有生殖能力。后代可成活。为探究该鼠毛色异常的原因,用上述毛色异常的雄鼠分别与其同一窝的多只雌鼠交配,得到多窝子代。请预测结果并作出分析。如果不同窝子代出现两种情况,一种是同一窝子代中毛色异常鼠与毛色正常鼠的比例为(),另一种是同一窝子代全部表现为()鼠,则可推测毛色异常是隐性基因携带者之间交配的结果。

下列关于基因与染色体关系的叙述,正确的是:()A、染色体是基因的主要载体B、一条染色体上只有一个基因C、等位基因位于同一条染色体上D、非等位基因位于两条染色体上

下列关于染色体的叙述,正确的是()A、位于X或Y染色体上的基因,其相应的性状表现一定与性别相关联B、位于同源染色体上相同位置的基因控制相同性状C、非等位基因都位于非同源染色体上D、位于性染色体上的基因,在遗传中不遵循孟德尔定律,但表现伴性遗传的特点

在果蝇中,长翅对残翅为显性,其基因V和v位于常染色体上,红眼基因W和白眼基因w都位于X染色体上,VvXWXw和vvXWY个体相交,雄性后代的表现型比为()A、1∶1∶1∶1B、9∶3∶3∶1C、3∶1D、1∶1

男女发病概率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现女性患者,则“关于该性状的基因a位于性染色体上,而且在X和Y染色体上都有座位”是最有可能的解释之一。

对于某隐性遗传病而言,若双亲正常,子代中仅出现男性患者,则说明关于该性状的基因a位于X染色体上,而在Y染色体上无相应座位。

在家兔中白色(B)对褐色(b)为显性,短毛(L)对长毛(l)为显性,两对等位基因位于非同源染色体上,现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配,F2代获得总兔数80只,其中白色长毛兔约有()只,其纯种的基因型为()

下列说法中()是错误的A、釉原蛋白是釉基质的主要成分,约占90%,其编码基因位于X染色体B、成釉蛋白编码基因位于4号染色体,在成釉细胞中高表达而在成牙本质细胞低C、釉丛蛋白是酸性蛋白质,其编码基因位于1号染色体D、釉蛋白是成釉细胞最早分泌的釉基质蛋白,其编码基因位于4号染色体E、釉原蛋白为亲水性蛋白而釉蛋白为疏水性蛋白

人类白细胞抗原的基因位于()。A、第6号染色体上B、第17号染色体上C、X染色体上D、第1号染色体上E、第2号染色体上

雌猫发育过程中,细胞中的X染色体总有1个从不转录。已知猫的毛色基因位于X染色体上。一只黄毛猫与一只黑毛猫交配产生的一只雌猫的毛色是黒黄相间的,以下的解释正确的是()。A、这对毛色基因是共显性关系,在体细胞中同时表达B、这对毛色基因具有同等的表达机会,但不同时表达C、这对毛色基因是显隐性关系,表达与否取决于环境D、这对毛色基因表现出不完全显性现象

可以作为X染色体和Y染色体是同源染色体的最有力证据是()A、在男性的体细胞中,X染色体来自母亲,Y染色体来自父亲B、X染色体和Y染色体的形态相似C、在减数第一次分裂中X染色体和Y染色体能够联会配对D、X染色体上红绿色盲基因的等位基因位于Y染色体的相同座位上

用X射线处理蚕蛹,使其第2条染色体上的斑纹基因易位于决定雌性的W染色体上,使雌性个体都有斑纹。这种变异属于()A、染色体数目变异B、基因突变C、染色体结构变异D、基因重组

性连锁基因位于()上:A、X染色体B、Y染色体C、常染色体D、A和B均正确E、以上所有

老鼠中,毛色基因位于常染色体上,黑毛对白毛为完全显性,如果白毛与黑毛杂合体交配,子代将显示()A、全部黑毛B、黑毛:白毛=1:1C、黑毛:白毛=3:1D、所有个体都是灰色

一只短尾鼠与一正常尾鼠交配,产生正常尾与短尾两种类型,比例为1:1。而两只短尾鼠交配,所产子代短尾与正常尾之比为2:1,据此推测()A、短尾基因位于X染色体上B、短尾基因位于Y染色体上C、短尾基因是显性基因D、短尾基因是隐性基因

父亲患病,女儿也一定患病,那么该病的致病基因是()A、X染色体上的显性基因B、常染色体上的隐性基因C、常染色体上的显性基因D、X染色体上的隐性基因

家鼠的毛色与位于两对同源染色体上的两对等位基因A、a和B、b有关。毛色色素的产生必须有基因A存在,能产生色素的个体毛色呈黄色或黑色,不产生色素的个体毛色呈白色。基因B使家鼠毛色呈黑色,而该基因为b时,家鼠的毛色为黄色。现将黄毛雌性与白毛雄性两只纯系的家鼠杂交,后代中黑毛都是雌性,黄毛都是雄性。请回答下列问题。等位基因A、a位于()染色体上,等位基因B、b位于()染色体上

男女发病的几率不同的遗传病,其致病基因位于()A、常染色体上B、X染色体上C、Y染色体上D、性染色体上

填空题在家兔中白色(B)对褐色(b)为显性,短毛(L)对长毛(l)为显性,两对等位基因位于非同源染色体上,现让纯合白色短毛与褐色长毛家兔交配,F2代获得总兔数80只,其中白色长毛兔约有()只,其纯种的基因型为()

单选题红绿色盲是一种常见的遗传性疾病。在生活中,男性患者的人数远远多于女性患者,造成这一差异的主要原因是(  )。A控制红绿色盲的基因位于X染色体上,如果一条X染色体上携带致病基因,而另一条染色体的相应位置上携带正常的基因,个体并不会发病。而Y染色体上没有相应基因。B控制红绿色盲的基因位于Y染色体上,随Y染色体进行传递C控制红绿色盲的基因位于X染色体上,由于男性缺乏一种女性独有的激素,在发育过程中容易受到多种诱因的影响而发病D男女两性的实际患病率是相同的,只是由于两性在日常生活中偏重的领域有所不同,男性患者容易被辨认而女性患者不容易被辨认。