先天性甲状腺功能减低症与21-三体征的非共同点（）A、智能发育迟缓B、骨龄落后C、体格、动作发育迟缓D、眼距宽、鼻根低平，舌大而伸出口外E、皮肤、毛发正常
先天性甲状腺功能减低症与21-三体征的非共同点（）
- A、智能发育迟缓
- B、骨龄落后
- C、体格、动作发育迟缓
- D、眼距宽、鼻根低平，舌大而伸出口外
- E、皮肤、毛发正常
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为早期诊断和治疗，目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征，苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症，糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征E、21-三体综合征，糖原累积病
《母婴保健法》规定，在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症
我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A、21－三体综合征，苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症，21－三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E、21－三体综合征，半乳糖血症
10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征
3岁女孩，表情呆滞，聋哑，甲状腺肿大，表面有结节，腹胀、便秘，步态不稳，肌张力高，骨龄落后，血清T降低、TSH升高（）A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征
单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是（）A21-三体综合征，苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减低症，苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减低症，21-三体综合征D先天性甲状腺功能减低症，半乳糖血症E21-三体综合征，半乳糖血症
单选题先天性甲状腺功能减低症与21－三体综合征外观上有鉴别意义的是（）A伸舌B眼距宽C鼻梁低平D表情呆滞E面部粘液水肿