10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征
10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）
- A、先天性甲状腺功能减低症
- B、获得性甲状腺功能减低症
- C、先天性肾上腺皮质增生症
- D、21-三体综合征
- E、Turner综合征
相关考题：
女孩，3岁。因生长迟缓伴智力低下来诊。查体：身高75cm，体重13kg，表情呆板，毛发稀少，皮肤粗糙，塌鼻梁，舌头宽厚，心音低钝，腹胀，有脐疝，最有诊断价值的检查是A、甲状腺功能B、尿有机酸分析C、染色体核型分析D、骨龄E、头颅CT
21-三体综合征的主要特点是（ ）。A．身矮，智能落后，皮肤粗糙B．特殊面容，智力、体格发育迟缓C．头发黄，眼蓝色，惊厥，智能落后D．面容丑陋，耳聋，多指骨畸形E．肥胖、身矮，肝肿大，低血糖
患儿男，6岁。身高80cm，智能落后，仅能数1～20个数。体检：皮肤粗糙，毛发枯干，表情呆板，腹隆，四肢短小，骨龄摄片仅有4枚骨化核。为确诊应做的检查是A.智能测定B.血清T、T、TSH测定C.尿甲苯胺蓝试验D.尿三氯化铁试验E.血清生长激素测定
女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。患儿确诊后治疗应选用（）A、低苯丙氨酸饮食B、甲状腺素C、生长激素D、低铜饮食E、脑活素、吡拉西坦
21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）A、智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变B、智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味C、智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形D、身矮、肥胖、肝大、低血糖E、智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容
女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。为确诊应作的检查是（）A、智能测定B、尿三氯化铁试验C、尿黏多糖分析D、血清T3、T4、TSH测定E、Guthrie细菌生长抑制试验
女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。为确诊应作的检查是（）A、智能测定B、尿三氯化铁试验C、尿黏多糖分析D、血清T、T、TSH测定E、Guthrie细菌生长抑制试验
单选题女孩，3岁。因生长迟缓伴智力低下来诊。查体：身高75cm，体重13kg，表情呆板，毛发稀少，皮肤粗糙，塌鼻梁，舌头宽厚，心音低钝，腹胀，有脐疝，最有诊断价值的检查是（）A甲状腺功能B尿有机酸分析C染色体核型分析D骨龄E头颅CT
单选题患儿男，6岁。身高80cm，智能落后，仅能数1～20个数。体检：皮肤粗糙，毛发枯干，表情呆板，腹隆，四肢短小，骨龄摄片仅有4枚骨化核。为确诊应做的检查是（）A智能测定B血清T3、T4、TSH测定C尿甲苯胺蓝试验D尿三氯化铁试验E血清生长激素测定
单选题21-三体综合征患儿的主要临床特征为（）A智能低下、体格发育迟缓、特殊面容及皮肤纹理改变B智能低下、行动异常、毛发黄、尿有鼠尿臭味C智能障碍、耳聋、丑陋面容、多发性畸形D身矮、肥胖、肝大、低血糖E智能落后、皮肤粗糙、身矮、特殊面容
单选题女，9岁，身高95cm，智能落后。体检：皮肤粗糙，眼距宽，鼻梁宽平，舌常伸于口外，毛发枯干。为确诊应作的检查是（）A智能测定B尿三氯化铁试验C尿黏多糖分析D血清T3、T4、TSH测定EGuthrie细菌生长抑制试验
配伍题10岁女孩，身高、体格、智能均落后，皮肤粗糙，毛发稀少，颜面部水肿，B超未找到甲状腺（）|18岁女孩，身高、体格发育落后，智能基本正常，无月经来潮，伴有先天性心脏病（主动脉缩窄）（）|3岁女孩，表情呆滞，聋哑，甲状腺肿大，表面有结节，腹胀、便秘，步态不稳，肌张力高，骨龄落后，血清T降低、TSH升高（）A先天性甲状腺功能减低症B获得性甲状腺功能减低症C先天性肾上腺皮质增生症D21-三体综合征ETurner综合征
单选题先天愚型的主要特征为（）A特殊面容、智能落后、皮肤纹理改变B身矮、智能落后C毛发黄、惊厥、智能落后D面容丑陋、耳聋、多发骨畸形E肥胖、身矮、肝大、低血糖