单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是()A智能是否低下B有无身材矮小C骨龄落后D动作发育迟缓E甲状腺功能检查和染色体检查

单选题
先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是()
A

智能是否低下

B

有无身材矮小

C

骨龄落后

D

动作发育迟缓

E

甲状腺功能检查和染色体检查


参考解析

解析: 暂无解析

相关考题:

为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、苯丙酮尿症,糖原累积病C、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E、21-三体综合征,糖原累积病

《母婴保健法》规定,在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

我国颁布的“母婴保健法”规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是A、21-三体综合征、先天性甲状腺功能减低症B、先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症D、苯丙酮尿症E、21-三体综合征、苯丙酮尿症

我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A、21-三体综合征,苯丙酮尿症B、先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C、先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D、先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E、21-三体综合征,半乳糖血症

具有智力低下及特殊面容的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、肝豆状核变性

具有智力低下的疾病是()A、先天性甲状腺功能减低症B、苯丙酮尿症C、21-三体综合征D、先天性肾上腺皮质增生症E、粘多糖代谢障碍

先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征外观上有鉴别意义的是()A、伸舌B、眼距宽C、鼻梁低平D、表情呆滞E、面部粘液水肿

先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据()A、智能是否低下B、有无身材矮小C、骨龄落后D、动作发育迟缓E、甲状腺素检查和染色体检查

属常染色体隐性遗传的是()A、21-三体综合征B、先天性肾上腺皮质增生症C、糖尿病D、先天性甲状腺功能减低症E、苯丙酮尿症

伴有身材矮小的疾病有()A、Turner综合征B、先天性甲状腺功能减低症C、21-三体综合征D、肝豆状核变性E、苯丙酮尿症

10岁女孩,身高、体格、智能均落后,皮肤粗糙,毛发稀少,颜面部水肿,B超未找到甲状腺()A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征

先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别点是()A、智能是否低下B、有无身材矮小C、骨龄落后D、动作发育迟缓E、甲状腺功能检查和染色体检查

3岁女孩,表情呆滞,聋哑,甲状腺肿大,表面有结节,腹胀、便秘,步态不稳,肌张力高,骨龄落后,血清T降低、TSH升高()A、先天性甲状腺功能减低症B、获得性甲状腺功能减低症C、先天性肾上腺皮质增生症D、21-三体综合征E、Turner综合征

单选题我国颁布的《母婴保健法》规定在新生儿期进行筛查的遗传代谢内分泌疾病是()A21-三体综合征,苯丙酮尿症B先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症C先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征D先天性甲状腺功能减低症,半乳糖血症E21-三体综合征,半乳糖血症

单选题为早期诊断和治疗,目前可在新生儿期进行筛查的疾病是A21-三体综合征,苯丙酮尿症B苯丙酮尿症,糖原累积病C先天性甲状腺功能减低症,苯丙酮尿症D先天性甲状腺功能减低症,21-三体综合征E21-三体综合征,糖原累积病

单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征外观上有鉴别意义的是()A伸舌B眼距宽C鼻梁低平D表情呆滞E面部粘液水肿

单选题先天性甲状腺功能减低症与21-三体综合征的主要鉴别依据()A智能是否低下B有无身材矮小C骨龄落后D动作发育迟缓E甲状腺素检查和染色体检查