SDS能使蛋白质带上()。A、正电B、负电C、零电D、以上都对

SDS能使蛋白质带上()。

  • A、正电
  • B、负电
  • C、零电
  • D、以上都对

相关考题:

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳主要用于分离A、DNAB、mRNAC、tRNAD、rRNAE、蛋白质

在蛋白质的SDS电泳中,蛋白质的迁移率与蛋白质的()有关。 A、分子量B、等电点C、氨基酸组成D、空间构型

有关SDS-PAGE的描述,不正确的是()。 A、其原理是电场中蛋白质的移动速度与蛋白质分子量有关B、SDS与蛋白质结合成复合物后在电场中向负极移动C、PAGE起分子筛的作用D、染色常用硝酸银或考马斯亮蓝

SDS-PAGE主要用于分离A、DNAB、mRNAC、tRNAD、rRNAE、蛋白质

蛋白质在SDS-PAGE中和非变性电泳中的分离结果是相同的。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。A、SDS是一种阴离子去污剂B、SDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷C、SDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关D、SDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离E、SDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的凝胶电泳技术有()。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE

实验室可以使用SDS-PAGE电泳测量蛋白质的分子量。

SDS-PAGE中,不正确的是()A、几乎所有的蛋白质都呈椭圆形B、依据蛋白质的pI不同将蛋白质分开C、可以测定蛋白质分子量D、所有蛋白质都带负电荷

SDS-PAGE分离蛋白质,蛋白质均是负极向正极移动。

SDS-PAGE中,凝胶的单体为(),()是交联剂。蛋白质结合SDS后均带()电荷,肽链越长迁移速度越()。

用SDS-PAGE电泳法测定蛋白质分子量是根据蛋白质分子所带的电荷量而定。

SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳可以测定蛋白质的分子质量,其原理是什么?

有两种蛋白质,一种经末端分析得知含两个N-末端,用SDS电泳显示两条带,说明此蛋白质含有()个()亚基;另一蛋白质用巯基乙醇处理后,SDS电泳显示一条带,则该蛋白质的结构特点是()。

为什么SDS-凝胶电泳会不受蛋白质分子所带电荷及分子形状的影响?

阴离子表面活性剂SDS是指(),其能使蛋白质变性和掩盖蛋白质的电荷差异。A、乙二胺四乙酸B、十二烷基硫酸钠C、十二烷基硫酸钾D、二硫苏糖醇

凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

可测定蛋白质亚基分子量以及未知蛋白质分子量的电泳技术有()。A、CEB、HPLCC、IEFD、SDS-PAGE

问答题为什么SDS-凝胶电泳会不受蛋白质分子所带电荷及分子形状的影响?

单选题SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理不正确的是()。ASDS是一种阴离子去污剂BSDS可以与蛋白质的疏水部分相结合,从而使蛋白质获得负电荷CSDS-PAGE时蛋白质的迁移率与分子大小相关DSDS使具有不同等电点的蛋白质得以分离ESDS与蛋白质结合后可以屏蔽没有SDS时的任何一种电荷

填空题SDS—聚丙烯酰胺凝胶电泳测定蛋白质的分子量是根据各种蛋白质()的不同。

判断题在蛋白质的纯化中常用到SDS,SDS为离子型去污剂( )A对B错

单选题阴离子表面活性剂SDS是指(),其能使蛋白质变性和掩盖蛋白质的电荷差异。A乙二胺四乙酸B十二烷基硫酸钠C十二烷基硫酸钾D二硫苏糖醇

填空题有两种蛋白质,一种经末端分析得知含两个N-末端,用SDS电泳显示两条带,说明此蛋白质含有()个()亚基;另一蛋白质用巯基乙醇处理后,SDS电泳显示一条带,则该蛋白质的结构特点是()。

问答题凝胶过滤和SDS-PAGE 均是利用凝胶,按照分子大小分离蛋白质的,为什么凝胶过滤时,蛋白质分子越小,洗脱速度越慢,而在SDS-PAGE中,蛋白质分子越小,迁移速度越快?

判断题SDS-PAGE分离蛋白质,蛋白质均是负极向正极移动。A对B错

填空题SDS-PAGE中,凝胶的单体为(),()是交联剂。蛋白质结合SDS后均带()电荷,肽链越长迁移速度越()。