关于毒性药品的管理错误的是（）A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
关于毒性药品的管理错误的是（）
- A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
- B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
- C、严防收假、发错
- D、严禁与其他药品混杂
- E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
相关考题：
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
关于毒性药品的管理错误的是A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C.严防收假、发错D.严禁与其他药品混杂E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量毒性药品每次处方剂量不得超过
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.建立健全保管、验收、领发、核对制度B.建立收支账目C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
多选题收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到（）A建立健全保管、验收、领发、核对制度B专库或专柜储存毒性药品C专库或专柜加锁并由专人保管，做到双人双锁D专用账册