依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到A．划定仓间或仓位B．专柜加锁C．双人保管D．建立健全领发、核对制度E．建立健全保管、验收制度
依照《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A．划定仓间或仓位
B．专柜加锁
C．双人保管
D．建立健全领发、核对制度
E．建立健全保管、验收制度
相关考题：
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度；严防收假.发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量
根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的A．专人保管B．建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．化仓定位D．具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E．专柜加锁
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误A．严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管 B．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方 C．每日剂量不得超过两日极量 D．对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品 E．如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
A.为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B.凭医师签名的正式处方C.由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D.建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓问或仓位，专柜加锁并由专人保管E.二日极量收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
关于毒性药品的管理错误的是A.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B.使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C.严防收假、发错D.严禁与其他药品混杂E.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须A.建立健全保管、验收、领发、核对制度B.建立收支账目C.做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D.严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
关于毒性药品的管理错误的是（）A、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B、使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C、严防收假、发错D、严禁与其他药品混杂E、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是（）A、为加强医疗用毒性药品的管理，防止中毒或死亡事故的发生B、凭医师签名的正式处方C、由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定D、建立健全保管、验收、领发、核对等制度；严防收假、发错，严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管E、二日极量
单选题关于毒性药品的管理错误的是（）A使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度B使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度C严防收假、发错D严禁与其他药品混杂E做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管
单选题收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C每日剂量不得超过两日极量D对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D严防收假、发错，严禁与其他药品混杂