根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 A.划定仓间或仓位B.建立健全保管、验收、领发、核对制度C.专用账册D.专柜加领E.专人保管
根据《医疗用毒性药品管理办法》，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A.划定仓间或仓位
B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
C.专用账册
D.专柜加领
E.专人保管
A.划定仓间或仓位
B.建立健全保管、验收、领发、核对制度
C.专用账册
D.专柜加领
E.专人保管
参考解析
解析：
相关考题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的A．专人保管B．建立健全保管、验收、领发、核对等制度C．化仓定位D．具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E．专柜加锁
根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划 根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁
根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）A生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查B毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查C毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管D毒性药品的生产计划由生产单位自行制定E调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D严防收假、发错，严禁与其他药品混杂