收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B.必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度C.必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度D.必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度E.必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
参考解析
解析：
相关考题：
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A、采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B、擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C、调配毒性药品时，未标明生用的，应当付炮制品D、每次处方剂量不得超过三日极量E、科研和教学单位可以使用毒性药品
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注毒性标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责E、配方用药由药店、医疗单位负责
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列关于医疗用毒性药品的说法,错误的是()。 A.毒性药品的收购和经营，由药品监督管理部门指定的药品经营企业承担B.药品零售企业调配毒性药品时，每次处方剂量不得超过二日极量C.麦角胺和洋地黄毒苷为医疗用毒性药品D.调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
下列关于供医疗配方用小包装麻黄素的叙述正确的是A．由国家药品监督管理局指定的精神药品经营单位统一收购，纳入精神药品供应渠道B．由国家药品监督管理局指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买C．由药品经营单位收购，纳入普通药品供应渠道D．由国家药品监督管理局指定的毒性药品经营单位统一收购，纳入毒性药品供应渠道E．以上均不正确
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是。A．采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B．擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告C．调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D．医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量E．科研和教学单位所需的毒性药品，持本单位的证明信，供应部门方能发售
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位符合《医疗用毒性药品管理办法》规定的内容是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．必须建立验收、保管、养护、领发、核对等制度C．必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度D．必须建立检验、验收、保管、领发、核对等制度E．必须建立双人验收、复核检验、专人保管、领发、核对等制度
根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A、专人保管B、建立健全保管、验收、领发、核对等制度C、化仓定位D、具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E、专柜加锁
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为，不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是A．必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度B．严防收假、发错，严禁与其他药品混杂C．做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管D．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志，标示量要准确无误E．在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故
《医疗用毒性药品管理办法》中关于毒性药品的管理正确的是A.采购毒性中药材，包装材料上无须标注生标志B.擅自收购毒性药品，可处没收非法所得并处以警告C.调配毒性药品时，未标明“生用”的，应当付炮制品D.每次处方剂量不得超过三日极量E.科研和教学单位可以使用毒性药品
关于医疗用毒性药品的说法不正确的是A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位
根据《医疗用毒性药品管理办法》，对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的是A.专人保管B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度C.化仓定位D.具有监控设施和报警装置，报警装置与公安机关报警系统联网E.专柜加锁
《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A、建立健全保管、验收、领发、核对制度B、建立收支账目C、做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D、严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中，下列哪项错误（）A、严防收假、发错、严禁与其他药品混杂，做到划定仓间或仓位，专柜加锁并由专人保管B、医疗单位供应和调配毒性药品，凭医师签名的正式处方C、每日剂量不得超过两日极量D、对处方未注明生用的毒性中药，应当付炮制品E、如发现处方有疑问时，由医生审定后进行调配
多选题《医疗用毒性药品管理办法》规定，收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须（）。A建立健全保管、验收、领发、核对制度B建立收支账目C做到划定仓间或仓位，专柜加锁并专人保管D严防收假、发错，严禁与其他药品混杂
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理和使用的说法，正确的是（ ）。A采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒性药标志B擅自收购毒性药品，可处没收非法所得，并处以警告C调配处方时，对处方未标明“生用”的毒性中药，应当付以炮制品D医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过三日极量