某胶囊剂的平均装量为0.2g，它的装量差异限度为()。A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%
平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是（ ）。
注射用无菌粉末装量为0．12g，装量差异限度应为A．±15％B．±10％C．±7％D．±5％E．±3％
注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%
胶囊平均装量0.30 g以下，装量重量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%
平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1．59以上至6．09时，散剂的装量差异限度要求是A.±5％B.±7％C.±8％D.±10％E.±15％
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0．05g及0．05g以下的装量差异限度的规定为A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
胶囊剂的每粒装量与标示装量（或平均装量）比较，平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%
当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时，其装量差异限度为±10％。
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为（），内控为（）；0.3克及以下的国标为（），内控为（）。
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片（粒、瓶）的重（装）量与（）之间的差异程度。A、平均重（装）量B、标示重（装）量C、平均重（装）量和标示重（装）量D、平均重（装）量或标示重（装）量E、以上都不是
胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
胶囊平均装量为0.30g以下，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末，一般不再进行（）。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度
填空题平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为（），内控为（）；0.3克及以下的国标为（），内控为（）。
单选题注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%
填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%