注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%

注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()

  • A、15%
  • B、70%
  • C、±10%
  • D、±15%
  • E、±7.5%

相关考题:

某胶囊剂的平均装量为0.2g,它的装量差异限度为()。A、±10%B、±8%C、±7.5%D、±5%E、±3%

平均装量6.09以上颗粒剂的装量差异限度是( )。

注射用无菌粉末装量为0.12g,装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%

注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g,装量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%

胶囊平均装量0.30 g以下,装量重量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%

平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8% 平均装量1.59以上至6.09时,散剂的装量差异限度要求是A.±5%B.±7%C.±8%D.±10%E.±15%

A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为

《中国药典》对注射用无菌粉末平均装量为0.05g及0.05g以下的装量差异限度的规定为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±8%

A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为

A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为

A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±8%《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.05g以上至0.15g装量差异限度为

胶囊剂的每粒装量与标示装量(或平均装量)比较,平均装量0.30g以下者的装量差异限度是A.±5%B.±10%C.±15%D.±20%E.±25%

注射用无菌粉末装量为0.12 g,装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%

当胶囊剂内容物的平均装量为0.1g时,其装量差异限度为±10%。

《中国药典》2010年版二部规定,胶囊剂的平均装量为()以下者,其装量差异限度为±10%;平均装量为()或()以上者,其装量差异限度为±7.5%。

平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为(),内控为();0.3克及以下的国标为(),内控为()。

2005年版中国药典规定,胶囊剂平均装量0.30g以下时,装量差异限度为±5%。

颗粒剂平均装量1.0g或1.0g以下,装量差异限度为()A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%

检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()

重量、装量差异系指药物制剂以称量法测定每片(粒、瓶)的重(装)量与()之间的差异程度。A、平均重(装)量B、标示重(装)量C、平均重(装)量和标示重(装)量D、平均重(装)量或标示重(装)量E、以上都不是

胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。

胶囊平均装量为0.30g以下,装量差异限度为()A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%

凡规定检查含量均匀度的注射用无菌粉末,一般不再进行()。A、装量差异检查B、释放度检查C、崩解度检查D、重量差异检查E、微生物限度

填空题平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为(),内控为();0.3克及以下的国标为(),内控为()。

单选题注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%

填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下,其装量差异限度为±7.5%;平均装量为0.30g或0.30g以上,其装量差异限度为()。

单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的,装量差异限度为(  )。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%