2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为()A.±5%B.±7.5%C.±10%D.±12.5%E.±15%
最新版中国药典规定，胶囊剂的质量要求中平均装量在0.3g以下的装量差异限度为()。A、±5.0%以内B、±10.0%以内C、±15.0%以内D、±20.0%以内E、±25.0%以内
注射用无菌粉末装量为0．12g，装量差异限度应为A．±15％B．±10％C．±7％D．±5％E．±3％
按《中国药典》规定，装量差异限度为±10.0%的胶囊剂，其平均装量为A．0.1g以下B．O.2g以下C．0.3g以下D．0.3gE．0.3g以上
注射用无菌粉末平均装量0.05 g以下或0.05 g，装量差异限度为A.15%B.70%C.±10%D.±15%E.±7.5%
《中国药典》规定，胶囊剂的装量差异检查，每粒装量与平均装量比较，规定为A.超出装量差异限度的不得多于2粒，只可超出限量一倍B.不得有超出装量差异限度的C.超出装量差异限度的不得多于2粒，并不得有一粒超出限量一倍D.超出装量差异限度的不得多于1粒，并不得超出限量一倍E.超出装量差异限度的不得多于2粒，可有一粒超出限量一倍
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定．平均装量0．05g及0．05g以下装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．50g以上装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．15g以上至0．50g装量差异限度为
A.±15％B.±10％C.±7％D.±5％E.±8％《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定，平均装量0．05g以上至0．15g装量差异限度为
注射用无菌粉末装量为0.12 g，装量差异限度应为A.±15%B.±10%C.±7%D.±5%E.±3%
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为A.±20%B.±5%C.±15%D.±10%E.±25%
《中国药典》2010年版二部规定，胶囊剂的平均装量为（）以下者，其装量差异限度为±10%；平均装量为（）或（）以上者，其装量差异限度为±7.5%。
平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为（），内控为（）；0.3克及以下的国标为（），内控为（）。
2005年版中国药典规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为±5%。
2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A、±5%B、±7.5%C、±10%D、±12.5%E、±15%
《中国药典》一部规定，每粒装量与标示量比较，装量差异限度应在A、±5%B、±10%C、±15%D、±20
胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
《中国药典》（2010版）规定，化学药胶囊剂平均装量0.30g及其以上时，装量差异限度为（）A、±15%B、±10%C、±20%D、±5%E、±7.5%
注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A、15%B、70%C、±10%D、±15%E、±7.5%
《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A、±5%B、±10%C、±15%D、±20%E、±25%
单选题2010年版《中国药典》规定，胶囊剂平均装量0.30g以下时，装量差异限度为（）A±5%B±7.5%C±10%D±12.5%E±15%
填空题平均装量为0.3克以上的胶囊国标装量差异限度为（），内控为（）；0.3克及以下的国标为（），内控为（）。
单选题注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g，装量差异限度为（）A15%B70%C±10%D±15%E±7.5%
填空题胶囊剂平均装量为0.30g以下，其装量差异限度为±7.5%；平均装量为0.30g或0.30g以上，其装量差异限度为（）。
单选题《中国药典》一部规定，0.3g以下胶囊每粒装量与标示量比较，装量差异限度为（）A±5%B±10%C±15%D±20%E±25%
单选题胶囊剂装量差异限度要求平均装量或标示装量在0.3g以下的，装量差异限度为（ ）。A±5%B±5.5%C±7%D±7.5%E±10%