下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）A、核型分析B、智能低下C、血清T3、T4测定D、特殊面容E、皮肤纹理改变

下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）

  • A、核型分析
  • B、智能低下
  • C、血清T3、T4测定
  • D、特殊面容
  • E、皮肤纹理改变

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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G／G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体
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21-三体综合征诊断，下列哪项最具诊断价值（）A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析
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胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
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男孩10岁，面容无特殊，只能做10以内加减法，染色体核型为46，XY／47，XY，+21（）A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病
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21-三体综合征（　）
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21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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具有下列面容：头小，唇、腭裂，小眼球，眼距窄（）A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征
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下列哪一项不符合21-三体综合征的特点（）A、智能障碍B、特殊面容C、贯通掌D、身材矮小、毛发黄E、属常染色体畸变
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小儿染色体疾病中最常见的是下列哪一种（）A、18-三体综合征B、5p-综合征C、21-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征
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单选题下列哪一项不符合21-三体综合征的特点（）A智能障碍B特殊面容C贯通掌D身材矮小、毛发黄E属常染色体畸变
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单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为（）。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG／G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体
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单选题下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据（）A核型分析B智能低下C血清T3、T4测定D特殊面容E皮肤纹理改变
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单选题用于唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的检查是（　　）。ABCDE
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问答题21-三体综合征可能的病因有哪些？如何减少21-三体综合征的发生？
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填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是（）.
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