下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据()A、核型分析B、智能低下C、血清T3、T4测定D、特殊面容E、皮肤纹理改变

下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据()

  • A、核型分析
  • B、智能低下
  • C、血清T3、T4测定
  • D、特殊面容
  • E、皮肤纹理改变

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21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

21-三体综合征诊断,下列哪项最具诊断价值()A、智能发育落后B、特殊面容C、通贯手D、伴发畸形E、染色体核型分析

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征( )

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

具有下列面容:头小,唇、腭裂,小眼球,眼距窄()A、21-三体综合征B、18-三体综合征C、13-三体综合征D、9-三体综合征E、8-三体综合征

下列哪一项不符合21-三体综合征的特点()A、智能障碍B、特殊面容C、贯通掌D、身材矮小、毛发黄E、属常染色体畸变

小儿染色体疾病中最常见的是下列哪一种()A、18-三体综合征B、5p-综合征C、21-三体综合征D、Turner综合征E、Klinefelter综合征

单选题下列哪一项不符合21-三体综合征的特点()A智能障碍B特殊面容C贯通掌D身材矮小、毛发黄E属常染色体畸变

单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()。AD/G易位型21-三体B嵌合型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E21/22易位型21-三体

单选题下列哪一项不能作为诊断21-三体综合征的依据()A核型分析B智能低下C血清T3、T4测定D特殊面容E皮肤纹理改变

单选题用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是(  )。ABCDE

问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().