21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()A、超声波检查B、X线检查C、母血甲胎蛋白测定D、抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查

21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()

  • A、超声波检查
  • B、X线检查
  • C、母血甲胎蛋白测定
  • D、抽取羊水进行羊水细胞染色体检查
  • E、抽取羊水进行DNA检查

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有关产前诊断下列哪项不正确A.性染色体或核型分析可诊断胎儿性别B.可用染色体分析诊断21-三体C.可用PCR.技术诊断唐氏综合征D.可用酶学方法诊断18-三体E.可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A、超声波检查B、X线检查C、母血清甲胎蛋白测定D、抽取羊水行羊水细胞染色体检查E、抽取羊水进行DNA检查

21-三体综合征产前诊断的确诊方法为A. 超声波检查B. X线检查C. 母血甲胎蛋白测定D. 抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E. 抽取羊水进行DNA检查

关于产前诊断哪项不对()A、性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B、可用染色体分析诊断21-三体C、可用PCR技术诊断Down's综合征D、可用酶学方法诊断18-三体E、可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

诊断21-三体综合征时主要应与________相鉴别,鉴别方法为测定_____________和进行____________分析。

对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )

21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

单选题关于产前诊断哪项不对()A性染色质或核型分析可诊断胎儿性别B可用染色体分析诊断21-三体C可用PCR技术诊断Down's综合征D可用酶学方法诊断18-三体E可用酶学方法诊断某些代谢性疾病

单选题21-三体综合征产前诊断的确诊方法为()A超声波检查BX线检查C母血甲胎蛋白测定D抽取羊水进行羊水细胞染色体检查E抽取羊水进行DNA检查

填空题胎儿21-三体的产前诊断主要依据是().

判断题对高危孕妇可做羊水细胞或绒毛膜细胞DNA检查进行21-三体综合征的产前诊断。( )A对B错