关于药品不良反应的原因,以下描述正确的是()。A、老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低B、药物产生副作用的原因是药物选择性高,作用范围小C、孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响D、选择给药途径时,应遵循"能静脉不肌注,能肌注不口服"的原则E、阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向

关于药品不良反应的原因,以下描述正确的是()。

  • A、老年人对中枢抑制药、影响水盐代谢及酸碱平衡药物敏感性低
  • B、药物产生副作用的原因是药物选择性高,作用范围小
  • C、孕妇用药时需注意避免使用有致畸作用的药物、哺乳期妇女用药需考虑对乳儿的影响
  • D、选择给药途径时,应遵循"能静脉不肌注,能肌注不口服"的原则
  • E、阿司匹林与华法林合用可增加血小板聚集的倾向

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发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应E.新的严重药品不良反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照A.新的药品不良反应处理B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重药品不良反应

关于药品不良反应报表的填写,正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写主治医师认为可能是不良反应原因的药品B.“用药原因”患高血压性心脏病的病人,合并肺部感染,注射氨苄西林引起不良反应,则应填“肺部感染”C.“不良反应结果”指进行治疗后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间,而非用药剂量改变的时间E.“并用药品”指患者同时使用的其他药品

以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是A、是突然发生的药品不良反应/事件B、是在同一地区发生的药品不良反应/事件C、是同一时段内发生的药品不良反应/事件D、受试者中有人发生的药品不良反应/事件E、是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

关于药品不良反应报告填写的说法中,错误的是()A.用药原因应填写具体B.电子报表中的内容必须填写齐全和确切,不能缺项C.引起不良反应的怀疑药品,主要填写报告人认为可能是引起不良反应的药品D.不良反应/事件过程描述主要是对不良反应主要临床表现和体征进行明确、具体的描述E.不良反应/事件的结果是指原患疾病的结果

关于药品不良反应,以下叙述正确的是A.是指合格药品在正常用法用量下出现的 B.出现的与用药目的无关的反应 C.出现的意外有害反应 D.药品说明书中未载明的 E.以上均正确

填写药品不良反应报告表注意事项,正确的是( )。A.必须用蓝或黑色墨水书写B.“并用药品”项填写所有合并使用的药品C.“用药起止时间”指药品同一剂量的起止时间D.“引起不良反应的药品”填写报告人认为可能是不良反应原因的药品E.“不良反应结果”不是原患疾病的后果

下列关于药品不良反应报表的填写正确的是A.“引起不良反应的药品”主要填写报告人认为可能是不良反应原因的药品B.“并用药品”指患者所有使用的其他药品C.“不良反应结果”指采取医疗措施后患者不良反应及疾病的后果D.“用药起止时间”指使用该药的时间,无须具体指明剂量是否改变E.紧急情况应以最快的通讯方式报告国家不良反应监测中心

如果发生药物不良反应,正确的做法是( )。A.首先停用认为可能是不良反应原因的药品B.照常使用,增加消除不良反应的药物C.首先减量使用所用的所有药品D.首先停用一切药物E.首先减量使用认为可能是不良反应原因的药品

以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是A. 应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B. 应具备临床药学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C. 应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D. 应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E. 应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义A药品不良反应的评价和控制的过程B药品不良反应的发现的过程C药品不良反应的发现、报告的过程D药品不良反应的报告和控制的过程E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

以下关于药品不良反应监测中心人员的要求,说法正确的是A应具备医学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力B应具备临床药学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力C应具备医学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力D应具备医学、药学及相关专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力E应具备毒理学专业知识,具有正确分析药品不良反应报告资料的能力

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应。按照A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应

关于药品不良反应,以下说法不正确的是()。A、由于个体差异,服用同样的药有的人会引起不良反应,有的人不会。B、药品发生不良反应说明药品有质量问题C、我国药品不良反应监测工作是由药品监督管理部门主管负责D、发现药品不良反应应向相关检测部门报告E、药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下发生的与治疗目的无关的有害反应

下列对药品不良反应的描述那些是正确的()A、药品不良反应是药品的固有的B、药品不良反应是个体差异所致C、药品不良反应是对机体有害的D、药品不良反应是剂量过大所致

发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

关于药物不良反应,描述错误的是()A、药物不良反应多见于不合格药物B、出现与用药目的无关的或意外的反应C、选择和应用药物时尽量避免其不良反应D、医师和医疗机构应及时进行药物不良反应报告E、药品说明书应详尽地描述药品的不良反应

新的药品不良反应,是指药品()的不良反应,说明书中已有描述,但不良反应发生的()、()、()、或者()与说明书描述不一致或者更严重的,按照新的药品不良反应处理。

以下关于药品不良反应的概念描述正确的是()A、合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B、由于使用药品而引起死亡的反应C、是指药品说明书中未注明的有害反应D、用药后出现的与用药目的无关的有害反应

关于药品不良反应,以下叙述正确的是()A、是指合格药品在正常用法用量下出现的B、出现的与用药目的无关的反应C、出现的意外有害反应D、药品说明书中未载明的E、以上均正确

单选题发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应,按照()A新的药品不良反应处理B新的药品不良反应C药品群体不良反应D严重药品不良反应

多选题下列对药品不良反应的描述那些是正确的()A药品不良反应是药品的固有的B药品不良反应是个体差异所致C药品不良反应是对机体有害的D药品不良反应是剂量过大所致

单选题以下关于药品不良反应的概念描述正确的是()A合格的药品在正确的用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应B由于使用药品而引起死亡的反应C是指药品说明书中未注明的有害反应D用药后出现的与用药目的无关的有害反应

单选题以下有关突发性群体不良反应/事件的叙述,不正确的是()A是突然发生的药品不良反应/事件B是在同一地区发生的药品不良反应/事件C是同一时段内发生的药品不良反应/事件D受试者中有人发生的药品不良反应/事件E是在使用同一种药品进行预防、诊断或治疗疾病过程中出现的不良反应/事件

单选题关于药品不良反应的管理,以下说法正确的是()A药品生产、经营企业和医疗机构须经常考察本*单位所生产、经营、使用的药品质量B发现可能与用药有关的严重不良反应,须及时向药品监督管理部门和卫生行政部门报告C对已确认发生严重不良反应的药品,药品监督管理部门可采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施D以上皆是

单选题关于药品不良反应,以下叙述正确的是()A是指合格药品在正常用法用量下出现的B出现的与用药目的无关的反应C出现的意外有害反应D药品说明书中未载明的E以上均正确