属于劣药的是()A、发现有新的不良反应的药物B、药物的外包装材料和容器没有经过批准C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符E、药物内包装材料和容器未经过批准

属于劣药的是()

  • A、发现有新的不良反应的药物
  • B、药物的外包装材料和容器没有经过批准
  • C、药品广告内容超出审查机关审查批准的内容的药物
  • D、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符
  • E、药物内包装材料和容器未经过批准

相关考题:

未标明有效期的药品属于( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

被污染的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

有下列( )行为之一的,应当从重处罚。A.生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B.生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C.生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D.生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

以下属于违反《药品管理法》从重处罚的A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药,造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药,经处理后重犯的

诊断用药是属于( )。A.新药B.特药C.劣药D.假药

更改有效期的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

更改生产批号的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处

变质的药品属于药品所含成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

属于劣药的是

根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于

标明的适应证或功能主治超出规定范围的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品

擅自添加防腐剂、香料、矫味剂的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 ( )A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

变质的药品属于药品所合成分不符合国家药品标准的是A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品

生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是()A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售、使用假、劣药,经处理后重犯的

什么是劣药?哪些情况按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形按劣药论处?

何谓劣药?哪些情形的药品按劣药论处?

《药管法》规定,中成药未标明()或者更改()的,以及超效期的药品均属于劣药。

什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是()。A、生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的B、生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的C、生产、销售、使用假药、劣药造成人员伤害后果的D、生产、销售、使用假药、劣药经处理后重犯的

未标明生产批号的药品属于什么性质的药品?()A、劣药B、未合格药

国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?

单选题属于劣药的是(  )。A B C D E

单选题属于劣药的是(  )。ABCDE

问答题什么是劣药?什么情形下的药品按劣药处理?

多选题下列必须从重处罚的行为有(  )。A生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的B生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的C生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的D生产、销售假、劣药,经处理后重犯的