未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第（）条的规定予以处罚。A、六十五B、七十五C、八十五D、五十五
未依照本办法规定备案或者备案时提供虚假资料的，按照《医疗器械监督管理条例》第（）条的规定予以处罚。
- A、六十五
- B、七十五
- C、八十五
- D、五十五
相关考题：
有下列行为之一的，由保险监督管理机构责令限期改正;逾期不改正的，处一万元以上十万元以下的罚款( )A.未按照规定报送保险条款、保险费率备案的B.妨碍依法监督检查的C.未按照规定使用经批准或者备案的保险条款、保险费率的D.编制或者提供虚假的报告
根据国务院《企业投资项目核准和备案管理条例》规定，实行备案管理的项目，企业未依照本条例规定将项目信息或者已备案项目的信息变更情况告知备案机关，或者向备案机关提供虚假信息的，( )。A.由备案机关责令限期改正B.由备案机关处2万元以上5万元以下的罚款。C.由工商行政管理机关吊销其营业执照。D.由备案机关责令停工
根据《中医药法》,按生产假药给予处罚的情况是()。 A.医疗机构委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的B.举办中医诊所应当备案未备案，或者备案时提供虚假材料的C.医疗机构炮制中药饮片应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的D.医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂
根据《中医药法》,处没收违法所得,并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息;拒不改正的,责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动,其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动的违法情况是() A.举办中医诊所应当备案未备案，或者备案时提供虚假材料的B.医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂C.医疗机构炮制中药饮片应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的D.医疗机构委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的
以下哪些事项属于违法违规事项:() A、未按照规定报送或者保管报告、报表、文件、资料的，或者未按照规定提供有关信息、资料的B、未按照规定披露信息的C、编制或者提供虚假的报告、报表、文件、资料的D、未按照规定使用经批准或者备案的保险条款、保险费率的。
下列对监督管理说法正确的为：()A.各保险机构应当严格执行经中国保监会批准或者备案的保险条款和保险费率，不得违反本办法规定改变保险条款或者保险费率。B.保险公司需要修改已经批准或者备案的保险条款或者保险费率的，应当按照本办法规定重新报送审批或者备案。C.经中国保监会重新批准或者备案后，保险公司同时可在新订立的保险合同中使用原保险条款和保险费率。D.保险机构使用保险协议承保的，如协议内容对经批准或者备案的保险条款或者保险费率予以修改的，应当按照有关规定报送审批或者备案。
根据《医疗器械注册管理办法》规定，第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案，备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查，批准后发给医疗器械注册证。
县级以上食品药品监督管理部门给予警告，责令限期改正，可以并处3万元以下罚款有行为有哪些?( )A.出厂医疗器械未按照规定进行检验的;B.出厂医疗器械未按照规定附有合格证明文件的;C.未按照规定办理《医疗器械生产许可证》变更登记的;D.未按照规定办理委托生产备案手续的;E.医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的;F.向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。G.以上内容都是
违反本法规定，有下列哪些行为（ ）之一的，由保险监督管理机构责令改正，处十万元以上五十万元以下的罚款，情节严重的，可以限制其业务范围、责令停止接受新业务或者吊销业务许可证。A.编制或者提供虚假的报告、报表、文件、资料的；B.拒绝或者妨碍依法监督检查的；C.未按照规定使用经批准或者备案的保险条款、保险费率的；D.未按照规定报送保险条款、保险费率备案的；
下列说法错误的是（）A、境内第一类医疗器械备案，备案人向省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提交备案资料；B、境内第二类医疗器械省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；C、境内第三类医疗器械由省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证；D、进口第一类医疗器械备案，备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。
有下列情形之一的，由县级以上食品药品监督管理部门责令改正，并按照《医疗器械监督管理条例》第六十八条的规定予以处罚：（）A、经营的医疗器械的说明书、标签不符合有关规定的B、经营企业未依照本办法规定建立并执行医疗器械进货查验记录制度的C、食品药品监督管理部门责令停止经营后，仍拒不停止经营医疗器械的D、从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务企业未依照本办法规定建立并执行销售记录制度的。
医疗器械说明书应当同注册申请人或者备案人在医疗器械注册或者备案时，提交（）审查或者备案，提交的说明书内容应当与其他注册或者备案资料相符合。A、食品药品监督管理部门B、工商管理部门C、质量监督部门D、卫生管理部门
申请医疗器械注册或者办理医疗器械备案的资料应当使用中文。根据外文资料翻译的，应当同时提供原文。引用未公开发表的文献资料时，应当提供资料所有者许可使用的证明文件。（）对资料的真实性负责。A、申请人B、备案人C、审查人D、核准人
县级以上地方中医药主管部门未履行《中医诊所备案管理暂行办法》规定的职责，对符合备案条件但未及时发放备案证或者逾期未告知需要（）、未在规定时限内公开辖区内备案的（）、未依法开展监督管理的，按照《中医药法》第五十三条的规定予以处理。
违反本法规定，编制或者提供虚假的报告、报名、文件、资料的，拒绝或者妨碍依法监督检查的，未按照规定使用经批准或者备案的保险条款、保险费率的，由保险监督管理机构责令改正，处万元以上万元以下的罚款。
多选题违反中医药法相关规定的法律责任的说法，正确的有（ ）A举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，由中医药主管部门责令改正；B没收违法所得，并处三万元以下罚款，向社会公告相关信息；C拒不改正的，责令停止执业活动或者责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动，其直接责任人员五年内不得从事中医药相关活动。D医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的按生产假药给予处罚
单选题关于进口医疗器械注册管理错误的是（）A进口第一类医疗器械备案，备案人向省级药品监督管理部门提交备案资料B进口第二类、第三类医疗器械由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证C香港、澳门、台湾地区医疗器械的注册由国家药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证D香港、澳门、台湾地区医疗器械的备案向国家药品监督管理部门提交备案资料
填空题县级以上地方中医药主管部门未履行《中医诊所备案管理暂行办法》规定的职责，对符合备案条件但未及时发放备案证或者逾期未告知需要（）、未在规定时限内公开辖区内备案的（）、未依法开展监督管理的，按照《中医药法》第五十三条的规定予以处理。
判断题违反本法规定，编制或者提供虚假的报告、报名、文件、资料的，拒绝或者妨碍依法监督检查的，未按照规定使用经批准或者备案的保险条款、保险费率的，由保险监督管理机构责令改正，处万元以上万元以下的罚款。A对B错