多选题进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A《进口药品注册证》复印件B《进口准许证》复印件C《进口药品检验报告书》复印件D批签发证明复印件
多选题
进口麻醉药品、精神药品，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）
A
《进口药品注册证》复印件
B
《进口准许证》复印件
C
《进口药品检验报告书》复印件
D
批签发证明复印件
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解析：
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药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明()A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
药品经营企业购进进口药品时,必须具有()。 A、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的复印件B、盖有供货单位原章的《进口药品注册证》的原件C、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的原件D、盖有供货单位原章的《进口药品检验报告书》的复印件
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）。A．进口药品注册证B．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C．药品生产国的GMP.的证明文件D．药品生产国的GMP.的公证文件E．药品专利证明文件
国内药品生产，经营企业及医疗单位采购进口药品时，供货单位必须提供的合法证件是A．《进口药品注册证申请表》B．加盖供货单位公章的《进口药品注册证》复印件C．加盖供货单位公章的《进口药品检验报告书》复印件D．符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件E．符合药品生产企业开办条件的证明文件
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A．药品生产国的GMP的证明文件B．药品生产国GMP的公证文件C．药品专利证明文件D．进口药品注册证E．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
验收麻醉药品、第一类精神药品中发现缺少、缺损，最正确的做法是A.清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理B.双人清点登记，报医疗机构负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理C.双人清点登记，报药学部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理D.清点登记，向供货单位查询、处理E.清点登记，报药学部门负责人批准并加盖公章后向供货单位查询、处理
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品购销管理的说法，正确的是A.医疗机构在急需使用麻醉药品的情况下，可自行到供货单位提取药品B.药品零售连锁企业在第二类精神药品缺货时，可自行到供货单位提取药品C.药品零售连锁企业应当凭执业医师处方销售精神药品D.罂粟壳只能根据医师处方调配使用，严禁单味零售
以下哪项不属于购进首营品种必须提供的资料（）。A、加盖供货单位公章原印章的药品生产企业合法证照复印件B、加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、药品检验报告书、价格批文D、包装标签备案件
采购首营品种正确的做法是（）。A、审核药品的合法性B、索取加盖供货单位公章原印章的药品生产批准证明文件复印件C、对进口药品索取加盖供货单位公章原印章的药品进口批准证明文件复印件D、采购部门负责首营品种的审核E、审核合格的资料归入药品质量档案
在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C、进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D、进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
药品经营企业采购药品时，应按规定索取查验留存供货企业有关证件资料包括（）A、加盖购进企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖购进企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、药品生产企业、药品批发企业派出销售人员销售药品的，还应当提供加盖本*企业原印章的授权书复印件
药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）A、加盖本企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件B、加盖本企业原印章的所销售药品的批准证明文件复印件C、销售进口药品的，按照国家有关规定提供相关证明文件D、销售人员提供的加盖本企业原印章的授权书复印件
药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A、供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B、供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C、供货单位原印章的《进口药品注册证》D、供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
按照《药品进口管理办法》，国内药品生产企业、经营企业以及医疗机构采购进口药品时，供货单位应当同时提供加盖供货单位公章的以下哪些资料？（）A、《进口药品注册证》（或者《医药产品注册证》）复印件、《进口药品批件》复印件B、《进口药品检验报告书》复印件或者注明“已抽样”并加盖公章的《进口药品通关单》复印件C、国家食品药品监督管理局规定批签发的生物制品，需要同时提供口岸药品检验所核发的批签发证明复印件D、进口麻醉药品、精神药品，应当同时提供其《进口药品注册证》复印件、《进口准许证》复印件和《进口药品检验报告书》复印件
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取：（）。A、口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B、药品生产国的GMP的证明文件C、《进口药品注册证》D、药品专利证明文件
药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明：（）。A、盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B、盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C、盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D、注明“已抽样”并加盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件
单选题采购首营品种应当审核药品的合法性，索取加盖供货单位公章原印章的（）并予以审核。A药品生产或者经营文件的复印件B药品生产或者进口批准证明文件复印件C药品经营许可证或者营业执照复印件D药品进口批准文件或者药品经营许可证复印件
多选题在药品采购时，采购人员应当核实、留存供货单位销售人员（）资料。A加盖供货单位公章原印章的销售人员身份证复印件B加盖供货单位公章原印章和法定代表人印章或者签名的授权书C供货单位及供货品种相关资料D其他企业相关资料
单选题药品批发企业购进的进口药品，应有符合规定的、加盖了（）的复印件。A供货单位原印章的《进口药品注册证》（或《医药产品注册证》）和《进口药品检验报告书》B供货单位原印章的《进口药品注册证》和《医药产品注册证》C供货单位原印章的《进口药品注册证》D供货单位原印章的《进口药品检验报告书》
单选题在我国境内销售或采购进口药品，以下说法不符合《药品流通监督管理办法（暂行）》规定的是（）A医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取进口药品注册证和口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B进口药品国内销售代理商必须具有《药品经营许可证》C进口药品在国内市场销售，国外制药厂商必须选定中国合法的进口药品国内销售代理商D进口药品在国内销售，只接受所在地省级药品监督管理部门的监督管理
多选题药品生产企业、经营企业和使用单位采购进口药品时必须向供货单位索取哪些证明（）A盖了供货单位原印章的生产国批准生产证明材料复印件B盖了供货单位原印章的生产国批准上市证明材料复印件C盖了供货单位原印章的《进口药品注册证》复印件D盖了供货单位原印章的《进口药品通关单》复印件