《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
《国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》规定，医疗机构和药品经营业必须向取得
A.药品GMP认证资格证书的企业采购药品
B.GB/T19000-ISO/9000标准系列的企业采购药品
C.药品生产企业合格证和有执业药师资格证书人员的经营企业采购药品
D.合法生产或者经营药品资格的企业采购药品
E.药品生产企业许可证和药品GMP认证合格的企业采购药品
相关考题：
《药品GMP认证管理办法》规定，国家药品监督管理局药品认证管理中心负责()。A、对取得《药品GMP证书》的企业进行抽查B、对取得《药品GMP证书》企业的监督检查工作C、对药品GMP检查员的培训、考核和聘任D、全国药品GMP认证的具体工作E、国际药品贸易中药品GMP互认工作
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有（ ）。A．《中华人民共和国药品管理法》B．执业资格制度的有关内容C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》D．《执业药师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取（ ）。A．进口药品注册证B．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章C．药品生产国的GMP.的证明文件D．药品生产国的GMP.的公证文件E．药品专利证明文件
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．职业资格制度的有关内容C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》D．《执业药师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有A．《中华人民共和国药品管理法》B．执业资格制度的有关内容C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》D．《执业药师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A．药品生产国的GMP的证明文件B．药品生产国GMP的公证文件C．药品专利证明文件D．进口药品注册证E．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章
药品经营企业、医疗机构采购进口药品，必须向进口药品经销企业索取A．口岸药检所的进口药品检验报告书复印件，并加盖经销企业公章B．药品生产国的GMP的证明文件C．药品生产国GMP的公证文件D．药品专利证明文件E．《进口药品注册证》
制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有（）A．《中华人民共和国药品管理法》B．执业资格制度的有关内容C．《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》D．《执业药师法》E．《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》