办理第一类医疗器械备案,需进行临床试验。

办理第一类医疗器械备案,需进行临床试验。


相关考题:

根据材料,回答题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是 查看材料A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

进口第一类医疗器械应向哪个部门提交备案资料( )。 查看材料

产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。其中,委托生产不属于按照创新医疗器械特别审批程序审批的境内医疗器械的,委托方应当取得委托( )。A.生产医疗器械的生产许可B.办理第二类医疗器械生产备案C.办理第一类医疗器械生产备案D.办理第三类医疗器械生产备案

医疗器械临床试验机构决定不再开展医疗器械临床试验的,应登录备案系统,取消备案。() 此题为判断题(对,错)。

第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。申请第二类、第三类医疗器械产品注册,全部需要进行临床试验。() 此题为判断题(对,错)。

开办第一类医疗器械生产企业应当向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理( )。A.第一类医疗器械生产许可B.第一类医疗器械经营备案C.第二类医疗器械生产备案D.第一类医疗器械生产备案

根据《医疗器械注册管理办法》规定,第一类医疗器械实行( )。第二类、第三类医疗器械实行( )。境内第一类医疗器械备案,备案人向( )食品 药品监督管理部门提交备案资料。 境内第二类医疗器械由( )食品药品监督管理部门审查,批准后发给医疗器械注册证。境内第三类医疗器械由( )审查,批准后发给医疗器械注册证。

已办理第一类医疗器械生产企业登记的,生产企业应当于2015年3月31日前按照《医疗器械生产监督管理办法》的有关规定,向所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理第一类医疗器械生产备案。( )此题为判断题(对,错)。

第一类医疗器械产品备案,需要进行临床试验。此题为判断题(对,错)。

关于医疗器械产品注册与备案管理的说法,正确的是A.第一类医疗器械实行注册管理 B.第二类医疗器械实行备案管理 C.第三类医疗器械实行备案管理 D.港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器械办理

产品上市需要办理备案手续,经营不需要备案和许可手续的是A.第二类医疗器械B.第一类医疗器械C.第三类医疗器械D.特殊用途医疗器械

按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需要许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行()管理。A、备案B、许可C、登记D、严格

关于第一类医疗器械产品备案,正确的说法有()。A、由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料B、产品检验报告可以是备案人的自检报告C、临床评价资料不包括临床试验报告,可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料D、向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业,向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料

第一类医疗器械产品备案,不需要进行临床试验。

进口第一类医疗器械备案,备案人向国家食品药品监督管理总局提交备案资料。

下列几种情形不需进行临床试验是()A、办理第一类医疗器械备案的;B、申请第二类、第三类医疗器械注册的;C、通过非临床评价能够证明该医疗器械安全、有效的;D、在免于进行临床试验的医疗器械目录中的。

第一类医疗器械产品备案,()进行临床试验。

第一类医疗器械备案凭证编号的编排方式为:()

产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()A、第二类医疗器械B、第一类医疗器械C、第三类医疗器械D、特殊用途医疗器械

第一类医疗器械生产前,可以不办理产品备案。

经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。

单选题关示医疗器械产品注册与备案管理的说法,错误的是( )A港澳台地区医疗器械注册,参照进口医疗器极办理B第二类医疗器械实行注册管办理C第一类医疗器械实行注册管理D第三类医疗器城实行注册管理

单选题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案手续的是()A第二类医疗器械B第一类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题产品上市需要取得注册证,经营只需办理备案管理的医疗器械是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械

单选题只需产品上市办理备案手续的医疗器械是( )A第一类医疗器械B第二类医疗器械C第三类医疗器械D特殊用途医疗器械