21-三体综合症的的核型可为()A、47,XX(或xY),+21B、46,XX(或xY),-21,+t(2lq21q)C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、47.XXY

21-三体综合症的的核型可为()

  • A、47,XX(或xY),+21
  • B、46,XX(或xY),-21,+t(2lq21q)
  • C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)
  • D、46,XX(或XY)/47,+21
  • E、47.XXY

相关考题:

核型为47,XX,21的唐氏综合征(又称21-三体)儿。其双亲核型正常,则发病的原因是?

21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

知识点:21-三体综合症对21 -三体综合症最有确诊价值的是A.智力低下B.特殊面容C.染色体核型分析D.通贯手E.肌张力低下

知识点:21-三体综合症男,1岁。智力低下,身高较同龄小,表情呆滞,眼 距宽,通贯掌,可能的诊断A.糖原累积综合症B.苯丙酮尿症C.肝豆综合症D.粘多糖病E. 21 -三体综合症

大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

先天愚型的核型主要为()A、标准型21-三体B、D/G易位型21-三体C、G/G易位型21-三体D、嵌合型21-三体E、18-三体型

21-三体综合征标准型核型( )

性染色体病是()A、21-三体综合症B、猫叫综合症C、18-三体综合症D、睾丸发育不全

21-三体综合征的核型可为()A、47,XX(或XY),+21B、46,XX(或XY),-21,+t(21q21q)C、46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D、46,XX(或XY)/47,+21E、47,XXY

男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

简述21-三体综合症主要的临床特征。

女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

问答题简述21-三体综合症主要的临床特征。

多选题21-三体综合症的的核型可为()A47,XX(或xY),+21B46,XX(或xY),-21,+t(2lq21q)C46,XX(或XY),-14,+t(14q21q)D46,XX(或XY)/47,+21E47.XXY

填空题21-三体综合症的染色体分型可分为()、()、()。

单选题先天愚型染色体核型绝大部分为()A嵌合型21-三体BG/D易位型21-三体CG/G易位型21-三体D标准型21-三体E12-三体

单选题5岁女孩,门诊诊断为21-三体综合症,其核型分析为46,XX,t(14q21q),那么最可能属于下列()染色体畸变所致。A染色体重叠B染色体缺失C染色体倒位D染色体重复E染色体易位

配伍题21-三体综合征标准型核型( )|21-三体综合征D/G易位型核型( )|21-三体综合征G/G易位型核型( )|21-三体综合征嵌合型核型( )A47,XY(XX),+21B46,XY(XX)/47,XY(XX),+21C46,XY(XX),-14,+t(14q21q)D46,XY(XX),-21,+t(21q21q)E46,XY(XX),-21,+t(21q22q)

填空题大多数21-三体综合征G/G易位为散发,父母核型多为_________。

单选题21-三体综合征()A核型为47,XY,+18B核型为47,XY,+13C核型为47,XXYD核型为47,XY,+21E核型为45,X