吉林省成立省市两级案件查处领导小组，已收回长春长生狂犬病疫苗药品（），停止该企业狂犬病疫苗生产及销售，暂停该企业所有产品批签发。A、 CET证书B、 NCRE证书C、 CPA证书D、 GMP证书
吉林省成立省市两级案件查处领导小组，已收回长春长生狂犬病疫苗药品（），停止该企业狂犬病疫苗生产及销售，暂停该企业所有产品批签发。
- A、 CET证书
- B、 NCRE证书
- C、 CPA证书
- D、 GMP证书
相关考题：
凡申请仿制药品的企业必须是取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》的企业B．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》的车间或企业C．《药品GMP证书》的车间D．《药品经营企业许可证》的企业E．《药品经营企业许可证》、《药品GMP证书》的企业
依据《仿制药品审批办法》（1999年5月1日起施行）规定，申请仿制药品的企业必须取得（ ）。A．《药品生产企业许可证》、《执业药师资格证书》、《营业执照》B．《营业执照》、《药品GMP证书》C．《药品生产企业许可证》、《药品GMP证书》D．《药品生产企业许可证》、《营业执照》E．《药品经营企业许可证》、《营业执照》
以下关于新药技术转让的说法正确的有( )A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当同时提出其药品批准文号的申请D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致
以下关于新药技术转让的说法正确的有A．新药技术转让是指新药证书持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为B．转让方是持有新药证书且尚未取得药品批准文号的机构C．已取得药品批准文号的，申请新药技术转让时，应当提出注销原文号申请D．接受新药技术转让的企业必须取得《药品生产许可证》和GMP证书E．受转让的新药应当与受让方《药品生产许可证》和GMP证书中载明的生产范围一致
《药品管理法实施条例》规定，接受委托生产药品的企业，必须是持有与其受托生产的药品相适应的( )A．GMP认证证书B．GMP要求条件C．GSP认证证书D．GMP和GSP认证证书E．厂房、设备等
生产处方药、非处方药的企业必须具备的条件是( )A.必须具有《药品生产许可证》和GMP证书B.必须具有GMP证书C.必须具有非处方药批准文号D.必须具有《药品生产许可证》，其生产品种必须取得药品批准文号和GMP证书E.必须具有《药品生产许可证》和营业执照
药品委托生产时，受托方必须是A:持有《药品GMP证书》的企业B:合法的药品生产企业C:通过GMP认证的药品生产企业D:持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E:生产能力高于委托方的药品生产企业
药品委托生产时，受托方必须是A.持有《药品GMP证书》的企业B.合法的药品生产企业C.通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其委托生产药品相适应的《药品GMP证书》的药品生产企业E.生产能力高于委托方的药品生产企业
按照《药品注册管理办法》，新药技术转让是指A.新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B.药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为C.新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为D.新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为E.新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
截止2014年12月，全国共有4100家药品生产企业取得新版GMP证书，但有50家药品生产企业被收回GMP证书，涉及中药生产的有（）家。中药企业已成为“重灾区”。A、30B、40C、20D、25
吉林省成立省市两级案件查处领导小组，已收回长春长生狂犬病疫苗药品（），停止该企业狂犬病疫苗生产及销售，暂停该企业所有产品批签发。A、 CET证书B、 NCRE证书C、 CPA证书D、 GMP证书
单选题吉林省成立省市两级案件查处领导小组，已收回长春长生狂犬病疫苗药品（），停止该企业狂犬病疫苗生产及销售，暂停该企业所有产品批签发。A CET证书B NCRE证书C CPA证书D GMP证书
单选题旅客携带伴侣犬、猫进境，须持有输出国家或地区官方出具的（）。A兽医卫生证书和狂犬病免疫证书B狂犬病免疫证书和动物卫生证书C动物卫生证书和检疫证书D检疫证书和狂犬病免疫证书