省级卫生厅对市级卫生局的监督属于（）A、行政监察B、主管监督C、立法监督D、审计监督

省级卫生厅对市级卫生局的监督属于（）

  • A、行政监察
  • B、主管监督
  • C、立法监督
  • D、审计监督

相关考题：

突发公共卫生事件发生应急报告规范由下列哪个部门建立:( ) A.卫生部B.卫生厅C.卫生局D.省级人民政府
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下列单位不能作为食品卫生行政诉讼被告的是A、市卫生局B、区卫生局C、卫生部D、市公共卫生监督所E、省卫生厅
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市卫生局的卫生监督员当场作出的行政处罚决定必须报哪一个机构备案A、区卫生局B、市卫生监督所C、省卫生厅D、市卫生局E、区卫生监督所
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下列单位不可以作为食品卫生行政诉讼被告的是A、市卫生局B、区卫生局C、市公共卫生监督所D、卫生部E、省卫生厅
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个人发现的新的或严重的不良反应可以A.直接向所在地市级药监局或卫生局报告B.直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C.直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D.直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E.直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
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药品广告的审查批准机关是（ ）。A．国务院药品监督管理部门B．省级药品监督管理部门C．省级工商行政管理部门D．省卫生厅E．市级以上工商行政管理部门
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医疗机构需配制本单位需要而市场上没有的试剂，须经哪个部门批准后才可配制A．县级卫生局B．市级药品监督管理部门C．省级卫生局D．省级药品监督管理部门E．省级工商行政管理部门
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零售药店《药品经营许可证》是由哪一级什么部门核发的?() A、省级工商行政管理局B、县级及以上食品药品监督管理局C、市级及以上食品药品监督管理局D、市级卫生局
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医疗机构配制制剂须经：A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B．国家药品监督管理局批准C．卫生部批准D．所在地卫生局和药监局批准E．所在地卫生局批准
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麻疹应急接种必须由县级以上卫生行政部门报经( )同意，并报( )备案。 ( )A.市级人民政府 市卫生局B.地方政府 市卫生局C.省人民政府 省卫生厅D.地方政府 省卫生厅
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医疗机构配制制剂须经A.所在地卫生局和药监局批准B.卫生部批准C.所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准D.国家食品药品监督管理局批准E.所在地卫生局批准
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药品广告的审查机关是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅
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省级首席卫生监督员由省级负责组织培训，地市级首席卫生监督员由地市级负责组织培训。
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有权对造成食物中毒或者可能导致食物中毒的食品及其原料采取封存措施的卫生行政部门是（）.A、县（区）卫生局B、市（州）卫生局C、省级卫生厅（局）D、县级以上地方卫生行政部门E、县级以上卫生行政部门
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发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。A、地市级药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级卫生厅（局）D、省级药品不良反应监测中心
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药品广告的审核机关是（）A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级工商行政部门D、省卫生厅
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甲类传染病在某县暴发时，如果对疫区实施封锁，必须经（）A、省卫生厅决定B、市级卫生行政部门决定C、省级人民政府决定D、市级人民政府决定E、县级人民政府决定
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对市卫生局的行政处罚不服，复议机关是（）A、省卫生厅B、市政府C、省政府D、市卫生局
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向哪级单位提出申请许可（）。A、县级防疫站B、县级卫生局C、市级卫生局D、市级劳动局E、省级卫生部门
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麻疹应急接种必须由县级以上卫生行政部门报经（）同意，并报（）备案。A、市级人民政府；市卫生局B、地方政府；市卫生局C、省人民政府；省卫生厅D、地方政府；省卫生厅
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单选题药品广告的审查机关是（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D省级卫生厅
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单选题有权对造成食物中毒或者可能导致食物中毒的食品及其原料采取封存措施的卫生行政部门是（）.A县（区）卫生局B市（州）卫生局C省级卫生厅（局）D县级以上地方卫生行政部门E县级以上卫生行政部门
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单选题向哪级单位提出申请许可（）。A县级防疫站B县级卫生局C市级卫生局D市级劳动局E省级卫生部门
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单选题市卫生局的卫生监督员当场作出的行政处罚决定必须报哪一个机构备案（）A区卫生局B市卫生局C市卫生监督所D区卫生监督所E省卫生厅
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单选题个人发现的新的或严重的不良反应可以（　　）。A直接向所在地市级药监局或卫生局报告B直接向所在地市级药监局或不良反应监测中心报告C直接向所在地省级药监局或卫生厅报告D直接向所在地省级药监局或不良反应监测中心报告E直接向国家药监局或不良反应监测中心报告
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单选题麻疹应急接种必须由县级以上卫生行政部门报经（）同意，并报（）备案。A市级人民政府；市卫生局B地方政府；市卫生局C省人民政府；省卫生厅D地方政府；省卫生厅
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多选题发现群体不良反应，药品生产、经营企业和医疗卫生机构应立即向所在地的（）报告。A地市级药品监督管理局B省级药品监督管理局C省级卫生厅（局）D省级药品不良反应监测中心
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