医疗机构配制制剂须经：A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准B．国家药品监督管理局批准C．卫生部批准D．所在地卫生局和药监局批准E．所在地卫生局批准
医疗机构配制制剂须经：
A．所在地省级卫生厅(局)审核同意和省级药监局批准
B．国家药品监督管理局批准
C．卫生部批准
D．所在地卫生局和药监局批准
E．所在地卫生局批准
相关考题：
医疗机构配制制剂，取得《医疗机构制剂许可证》须经()A、所在地省级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准B、所在地省级药品监督管理部门审核同意，由省级人民政府卫生行政部门批准C、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门批准D、所在地市级人民政府卫生行政部门审核同意，由市级药品监督管理部门批准
批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是 A.国家药品监督管理局B.卫生部SXB 批准“医院”类别医疗机构中药制剂委托配制的部门是A.国家药品监督管理局B.卫生部C.省级药品监督管理部门D.省级卫生行政部门E.县级以上地方药品监督管理部门
医疗机构制剂必须经( )方可配制A.SFDA批准，并发给制剂批准文号B.省级药监局批准，并发给制剂批准文号C.经省级卫生厅局批准，并符合药典标准D.省级药监局批准，并发给生产批准文号E.以上都不是
关于医疗机构配制制剂，下列叙述错误的是A、医疗机构制剂许可证由省级卫生行政部门批准颁发B、无《医疗机构制剂许可证》的，不得配制制剂C、医疗机构配制制剂，须经所在地省级卫生行政部门审核同意D、医疗机构配制的制剂不能在市场上销售E、医疗机构配制的制剂不能进行广告宣传
《药品管理法》规定：医疗机构配制制剂必须（）A经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》B经所在地省级卫生行政部门审核同意，由省级药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》C经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》D经所在地省级质量监督管理部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》E经所在地省级卫生行政部门审核批准发给《医疗机构制剂许可证》，由工商行政管理部门发给《营业执照》