根据保护公众健康的需要，对批准生产的新药设立监测期A.省级药品监督管理局B.国家药品监督管理局C.省级药品检验机构D.国家药品检验机构E.卫生行政部门
监督、检查药品广告A.国家人事部B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理局D.工商行政管理部门E.各省人事部门
监督、检查药品广告的机构是A.国家人事部B.国家药品监督管理局C.省级药品监督管理局D.工商行政管理局E.各省人事部门
药品广告审查机关是( ) A.省药检所B.省级药品监督管理局C.省卫生行政部门D.市县级药品监督管理局E.国家食品药品监督管理局
《药物临床试验批件》的批准机关() A.国家食品药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.市县级药品监督管理局D.省卫生行政部门E.省药检所
药品包装、标签、说明书必须按照( )规定的要求印制。A. 国家药品监督管理局B. 省级药品监督管理局C. 省级工商行政管理局D. 省卫生厅
执业药师的注册机构( ) A国家食品药品监督管理局B省级药品监督管理局C市县级药品监督管理局D省卫生行政部门E省药检所
发布进口药品广告,应() A、无需审查B、经国家药品监督管理局审查C、经省级药品广告审查机关审査D、经省级工商行政管理部门审查
药品广告的审核机关是()A.国家药品监督管理局B.省级药品监督管理局C.省级工商行政部门D.省卫生厅
药品广告检查机关是（ ）。A、国家食品药品监督管理局B、国家工商行政管理局C、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门D、省级食品药品监督管理部门E、省级工商行政管理部门
颁发药品广告批准文号的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理局C．国家工商行政管理总局D．省级工商行政管理局E．省级卫生行政部门
麻黄素生产企业和经营企业名称变更须报：A．卫生部批准B．所在地省级药品监督管理局备案C．国家药品监督管理局备案D．国家药品监督管理局批准E．所在地省级卫生厅(局)批准
药品广告的审查机关是( )A.国家食品药品监督管理局B.省级食品药品监督管理局C.卫生部D.省级卫生厅
负责药品质量公告的是A.省级以上食品药品监督管理局B.国家工商管理总局C.省工商管理局D.国家食品药品监督管理局E.省级食品药品监督管理局
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的监督管理机关
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理部门C.国家药品监督管理局药品审评中心D.国家药品监督管理局食品药品审核查验中心以国家药品监督管理局名义作出药物临床试验审批决定（含国产和进口）的机构是
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理局负责全国医疗机构制剂的监督管理工作
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.省级卫生行政部门D.市级药品监督管理局负责本辖区医疗机构制剂的审批和监督管理工作
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关对药品广告审查机关的药品广告审查工作进行指导和监督
A.国家药品监督管理部门B.省级药品监督管理局C.县级以上工商行政管理部门D.生产企业所在地药品广告审查机关药品广告的审查机关
药品广告的审查机关是（）A、国家食品药品监督管理局B、省级食品药品监督管理局C、卫生部D、省级卫生厅
批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。A、省级食品药品监督管理局B、卫生部C、省级卫生厅D、省级工商行政管理局E、国家食品药品监督管理局
国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核。A、省级药品监督管理局B、中国药品生物制品检定所C、省级卫生厅D、省级药品药物研究所E、省级药品检验所
主要负责国家药品标准的制定和修订（）A、国家药品监督管理局B、省级药品监督管理局C、省级药品检验所D、国家药典委员会
单选题批准并发放《药品生产许可证》的部门是（）。A省级食品药品监督管理局B卫生部C省级卫生厅D省级工商行政管理局E国家食品药品监督管理局
单选题药品广告的审查机关是（）A国家食品药品监督管理局B省级食品药品监督管理局C卫生部D省级卫生厅
单选题国家药品监督管理局可根据审评的需要安排（）进行实验室技术复核。A省级药品监督管理局B中国药品生物制品检定所C省级卫生厅D省级药品药物研究所E省级药品检验所