用双盲法进行临床试验可以减少A、选择偏移B、信息偏倚C、混杂偏倚D、人院率偏倚E、自愿性偏倚

用双盲法进行临床试验可以减少

  • A、选择偏移
  • B、信息偏倚
  • C、混杂偏倚
  • D、人院率偏倚
  • E、自愿性偏倚

相关考题:

临床试验和临床研究的正确方法是:A、用随机方法将受试者分为对照组与服用试验药物组B、用单盲或双盲法消除主观偏倚性C、试验结果的数据要用统计法进行处理D、将病人以前的治疗与现在的治疗进行前后对照

研究者进行临床试验时,常采用双盲法,以尽可能减少A.选择偏倚B.观察偏倚C.混杂偏倚D.信息偏倚E.以上都不是

用双盲法进行临床试验可以减少A、选择偏移B、信息偏倚C、混杂偏倚D、人院率偏倚E、自愿性偏倚

循证药物信息的主体是A、临床试验B、多中心、大样本对照的临床试验C、随机、双盲、对照的临床试验D、多中心、双盲、对照的临床试验E、多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验

循证药物信息的主体是A.多中心、小样本、随机、双盲、对照的临床试验B.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验C.多中心、小样本、随机、对照的临床试验D.多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E.多中心、大样本、双盲、对照的临床试验

临床试验常用的盲法是 A、单盲B、双盲C、三盲D、单盲和双盲E、单盲和三盲

流行病学实验研究中的临床试验和现场试验的主要区别是A.临床试验的研究对象是以个体为单位,现场试验的研究对象是以群体为单位B.临床试验是以病人为研究对象,现场试验是以尚未患所研究疾病的人为研究对象C.临床试验因医德问题可不设对照组,现场试验一定要设对照组D.临床试验一定要在住院病人中进行,现场试验一定在现场的疑似病人中进行E.临床试验不可能进行双盲法试验,而现场试验可进行双盲法试验

临床试验采用双盲法是为了

A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验随机双盲法对照临床试验是

循证药物信息的主体是A:临床经验B:多中心、样本对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验E:多中心、随机、双盲、对照、数理统计的临床试验

循证药物信息的主体是( )A:多中心、大样本、随机、双盲、对照的临床试验B:多中心、双盲、对照的临床试验C:随机、双盲、对照的临床试验D:多中心、大样本的临床试验E:大样本、对照的临床试验

研究者进行临床试验时采用双盲法,可以避免A.选择偏倚B.混杂偏倚C.信息偏倚D.入院率偏倚E.失访偏倚

研究者进行临床试验时,采用双盲法,可以避免A.混杂偏倚B.入院率偏倚C.以上都不对D.信息偏倚E.选择偏倚

研究者进行临床试验时,采用双盲法以尽可能减少()A、混杂偏倚B、回忆偏倚C、报告偏倚D、观察偏倚E、选择偏倚

在进行临床试验时采用双盲法不可减少()A、信息偏倚B、混杂偏倚C、选择偏倚D、回忆偏倚E、测量偏倚

研究者进行临床试验,常采用双盲法以尽可能减少()A、信息偏倚B、混杂偏倚C、选择偏倚D、时间领先偏倚E、易感性偏倚

研究者进行临床试验时,采用双盲法,可以避免()。A、选择偏倚B、混杂偏倚C、信息偏倚D、入院率偏倚E、以上都不对

研究者进行临床试验时,常采用双盲法,以尽可能减少()。A、选择偏倚B、观察偏倚C、混杂偏倚D、信息偏倚E、以上都不是

用双盲法进行临床试验可以减少()A、选择偏移B、信息偏倚C、混杂偏倚D、入院率偏倚E、自愿性偏倚

单选题研究者进行临床试验时,采用双盲法,可以避免()。A选择偏倚B混杂偏倚C信息偏倚D入院率偏倚E以上都不对

单选题在进行临床试验时采用双盲法不可减少A信息偏倚B混杂偏倚C选择偏倚D回忆偏倚E测量偏倚

单选题临床试验常用的盲法是()A单盲B双盲C三盲D单盲和双盲E单盲和三盲

单选题用双盲法进行临床试验可以减少A选择偏移B信息偏倚C混杂偏倚D人院率偏倚E自愿性偏倚

单选题用双盲法进行临床试验可以减少()A选择偏移B信息偏倚C混杂偏倚D入院率偏倚E自愿性偏倚

单选题研究者进行临床试验,常采用双盲法以尽可能减少(  )。A信息偏倚B选择偏倚C混杂偏倚D时间领先偏倚E易感性偏倚

单选题研究者进行临床试验,常采用双盲法以尽可能减少(  )。A选择偏倚B混杂偏倚C信息偏倚D礼貌偏倚E奈曼偏倚

单选题研究者进行临床试验时,常采用双盲法,以尽可能减少()A选择偏倚B观察偏倚C混杂偏倚D信息偏倚E以上都不是

单选题在进行临床试验时采用双盲法不可减少(  )。A信息偏倚B混杂偏倚C选择偏倚D同忆偏倚E测量偏倚