A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物制剂中有效成分的含量E.考察药物生产与质量是否符合标准含量测定

A.考察药物杂质是否超过限量
B.考察中药材是否地道
C.考察药物储存过程的质量
D.考察药物制剂中有效成分的含量
E.考察药物生产与质量是否符合标准

含量测定

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解析：

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药物中杂质检查()。 A、是保证人们用药安全B、可考核生产工艺和企业管理是否正常C、是保证药物质量的一个重要方面D、可考察药物纯度的一个重要方面E、通常采用限量检查
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考察小组的技术部门进行技术考察,对企业的()进行分析,考虑到将来质量是否能够保证。 A、生产能力B、设备C、技术人员D、管理
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制定药品质量标准应考察的环节有A.对成品及生产过程进行考察B.对供应过程进行考察C.对贮存过程进行考察D.对使用、调配过程进行考察E.对药物作用机制进行考察
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关于在发展党员中党组织对申请人党的人的考察，下列哪些论述是正确的？（）。A．必须在实践中在群众中进行严格的考察了解 B．考察他是否已符合党章规定的人党条件 C．考察他是否有了共产主义的觉悟 D．考察他是否能密切联系群众，做群众的表率 E．考察他是否能自觉地遵守党的纪律
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质量标准中，鉴别实验的主要作用是A．确认药物与标签相符B．考察药物的纯杂程度C．评价药物的药效D．评价药物的安全性E．引证含量测定的可信性
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最科学地衡量经理人优劣的方法是() A 考察经验是否丰富B 考察能力是否丰富C 考察综合素质的高低D 考察业绩的高低
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含量测定A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
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稳定性研究A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
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纯度检查A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量
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限量检查是指A．对药品质量标准中规定的杂质项目进行检查B．药物含量不能超过规定范围C．准确测定杂质含量D．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最大允许量E．不要求测定杂质的含量，只检查其量是否超过规定的最低允许量
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考察药品质量A.主要依据含量及有关物质B.主要依据药物的生物活性性质C.主要测定特殊毒性物质D.主要依据药物分子中功能团刚E.主要依据药物的物理、化学及生物活性物质药物的质量稳定性考察A．B．C．D．E．
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研究化学结构已经明确的合成药物或天然药物及制剂的质量，包括A．进行药物结构分析B．药物成品的化学检验工作C．药物生产过程的质量控制D．药物储存过程的质量考察E．药物销售过程分析
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绩效评估的核心是（ ）。A．考察并评价管理者是否承受了预期的风险B．考察并评价是否获利了预期的收益C．考察并评价管理者的综合表现D．考察并评价管理的资金规模
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药物的杂质检查主要是指A.检查杂质是否存在B.检查杂质的含量多少C.检查杂质含量是否超过限量D.检查杂质的种类E.检查杂质的结构
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药物中杂质的检查一般是为了( )A.检查是否超过限量B.检查是否存在C.确定杂质的种类D.确定杂质的数目E.检测杂质的含量
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药物中氯化物检查的意义A.可以考核生产工艺是否正常的反映药物的纯度水平B.考察可能引起制剂不稳定性的因素C.考察对有效物质的影响D.考察对人体健康有害的物质E.考察对药物疗效有不利于影响的杂质
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设备检验的目的是（），如检查出问题，必须分析其原因，进行必要调整。A.考察零件是否合格B.考察对零件的熟悉程度C.考察机械的运转情况D.考察装配安装是否正确
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公开选拔同一职位的考察对象是否应当由同一考察组考察？
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对生铁质量的考察主要看是化学成分（）是否符合国家标准。A、[Si]B、[S]C、[Si]、[S]
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对药物的质量要求，主要考察药品的（）性和（）性。
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线外过程审核的真正作用是（）A、考察机器是否就位B、考察过程整备情况C、预先了解质量结果D、考察产能潜力
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进行干部考察工作前是否要发布考察预告？
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纯度检查（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
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稳定性研究（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
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含量测定（）A、考察药物杂质是否超过限量B、考察中药材是否地道C、考察药物储存过程的质量D、考察药物生产与质量是否符合标准E、考察药物制剂中有效成分的含量
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单选题线外过程审核的真正作用是（）A考察机器是否就位B考察过程整备情况C预先了解质量结果D考察产能潜力
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单选题含量测定（）A考察药物杂质是否超过限量B考察中药材是否地道C考察药物储存过程的质量D考察药物生产与质量是否符合标准E考察药物制剂中有效成分的含量
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单选题稳定性研究（）A考察药物杂质是否超过限量B考察中药材是否地道C考察药物储存过程的质量D考察药物生产与质量是否符合标准E考察药物制剂中有效成分的含量
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