破碎、粉末状或1厘米以下的，每包至少在（）不同部位抽取2~3份供式品，包件少的抽样总量应不少于实验用量的（）倍；包件多的药材，一般药材（）克；粉末状药材（）克；贵重药材（）克。
破碎、粉末状或1厘米以下的，每包至少在（）不同部位抽取2~3份供式品，包件少的抽样总量应不少于实验用量的（）倍；包件多的药材，一般药材（）克；粉末状药材（）克；贵重药材（）克。
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关于微生物限度检查法检验量的描述是正确的。( )A.一般供试品的检验量为10g或10ml;膜剂为100cm2。B.检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C.检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D.一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E.贵重药品、微量包装药品的检验量可酌减
以下关于脂肪移植脂肪抽吸部位的选择的说法,不正确的是()。 A、尚没有一项金标准检测脂肪细胞活性的金标准B、尚无统一结论来确定供区的优先顺序，目前主要根据患者要求以及手术的方便性选取脂肪供区C、切口尽可能不要选择在皱折，以前的疤痕，妊娠纹，或毛发区域D、如此，最常用的供区还是大腿和下腹，其他包括腰、臀部等部位E、选择皮下脂肪组织分布较多的部位，在抽取的同时还可达到瘦身的目的
中药鉴定的取样原则不包括（ ）。A、取样前，应注意品名、产地、规格、等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，做详细记录B、个体大的药材，在包件不同部位分别抽取C、100～1000件按5%取样；超过1000件的，超过部分按3%取样；D、对破碎的、粉末状的或大小在1cm以内的药材，可用采样器抽取样品E、同批药材总包件数在100件以下的，取样5件
除哪项外，均为中药鉴定的取样原则A、药材总包件数在100件以下的取样5件B、100～1000件，按5%取样C、超过1000件的，按1%取样D、不足5件的，逐件取样E、贵重药材，不论包件多少均逐件取样①取样前，应注意品名、产地、规格、等级及包件式样是否一致，检查包装的完整性、清洁程度以及有无水迹、霉变或其他物质污染等，做详细记录。凡有异常情况的包件，应单独检验。②同批药材总包件数在100件以下的，取样5件；100～1000件按5%取样；超过1000件的，超过部分按1%取样；不足5件的逐件取样；对于贵重药材，不论包件多少均逐件取样。③对破碎的、粉末状的或大小在1cm以内的药材，可用采样器抽取样品，每一包件至少在不同部位抽取2～3份样品。包件少的抽取总量应不少于实验用量的3倍；包件多的，每一包件的取样量一般药材：100～500g；粉末状药材25g；贵重药材5～10g。④个体大的药材，存包件不同部位分别抽取。
当鉴别检验包括抽样时，根据品牌、规格、批号、包装等情况进行分类后，按下列哪些方面抽取的样品符合规定。（）A数量在10～50件之间的，随机抽取10件，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取2～5条作为试样B数量在5～10件的，分别从每件中随机抽取1条，形成样本，再从样本中随机抽取2～5条作为试样C、数量在5件以下的，分别从每件中随机抽取1～2条，形成样本，再从样本中随机抽取2条作为试样C数量不足2件时，则从所有样品中随机抽取1～2条作为试样D数量不足2条时，则从所有样品中随机抽取1条或全数抽取作为试样
关于微生物限度检查法检验量的描述（）是正确的。A、一般供试品的检验量为10g或10ml；化学膜剂为100cm2。B、检查沙门菌的供试品，其检验量应增加10g或10ml。C、检验时，应从2个以上最小包装单位中抽取供试品。D、一般应随机抽取不少于检验用量的2倍量供试品。E、微量包装药品的检验可酌减
填空题由两个供方提供的同一种产品，其中A供方提供的为20箱共计1000件产品，B供方提供的为40箱共计2000件产品。准备抽检300件产品，①如果把所有的产品编号，按随机数发生器产生的随机数按号码抽取产品，这称为（）法；②把所有产品排序，按一个随机数抽取第一个产品，然后每隔10个号再抽一个，这称为（）法；③随机从A供方的产品中抽取100个，再从B供方的产品中抽取200个产品进行检验，这称为分层抽样法；④从A供方的产品中随机抽取2箱，再从B供方的产品中随机抽取4箱，然后检验抽出的6箱中所有产品，这称为整群抽样法。
单选题粉末状样品的取样方法可用（）A抽取样品法B圆锥四分法C稀释法D分层取样法E抽取样品法和圆锥四分法