单选题药品验收时,抽样比例为()。A每批在50件或50件以下抽取1件B每批在50件或50件以下抽取2件C每批在50件或50件以下抽取3件D每批在50件或50件以下抽取4件

单选题
药品验收时,抽样比例为()。
A

每批在50件或50件以下抽取1件

B

每批在50件或50件以下抽取2件

C

每批在50件或50件以下抽取3件

D

每批在50件或50件以下抽取4件


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相关考题:

关于药品批发企业验收的说法,正确的是A、按照规定的程序和要求对到货药品逐批进行收货、验收B、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书C、供货单位为批发企业的,检验报告书应当加盖其质量管理专用章原印章D、对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是( )。A.验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B.药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C.验收抽取的样品应当具有代表性D.同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

对销后退回的药品,验收人员( )。A.应抽样送检验部门检验B.按不合格品处理,放人不合格药品库C.按合格品处理,放人合格药品库D.按进货验收的规定验收,必要时应抽样送检验部门检验E.按进货验收的规定逐批验收

对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质的药品、已发现质量问题的药品的相邻批号药品、储存时间长的药品应进行( )。A.抽样检验B.逐批验收C.逐个验收D.抽样送检E.全部检验

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E、验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行() A、抽样验收B、对照验收C、按照合同验收D、逐批验收

药品批发企业应在仓库设置() A、验收养护室B、药品抽样室C、样品分析室D、药品检验室

对每次到货的药品进行逐批抽样验收,对于不符合验收标准极少量药品,也可入库。() 此题为判断题(对,错)。

药品入库验收时应A.按照规定的验收内容随机选择完成验收B.按照规定的验收内容和抽样标准逐一完成验收C.按照规定的验收内容逐批逐一完成验收D.按照规定的验收内容逐一完成验收E.按照规定的验收内容逐批抽样,完成验收

药品入库验收的抽样原则及比例是A.1件B.2件C.50件以下抽取1件D.51~100件抽取2件E.不足2件时,应逐件检查验收

根据《药品经营质量管理规范》,有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格,并做好记录D. 验收人员对购进的药品,应逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

药品入库验收的抽样原则及比例是A.1件B.2件C.50件以下抽取1件D.51~99件抽取2件E.不足2件时,应逐件检查

药品入库验收的抽样原则及比例是A:1件B:2件C:50件以下抽取1件D:51~100件抽取2件E:不足2件时,应逐件检查验收

药品入库验收的抽样原则及比例是A:1件B:2件C:50件以下抽取1件D:51~99件抽取2件E:不足2件时,应逐件检查

根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是( )。A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查B.对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装C.冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库D.冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

根据GSP,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是A.实施批签发管理的生物制品,抽样验收时可不开箱检查 B.对包装异常.零货.拼箱的药品,抽样验货时应当开箱检查至最小包装 C.冷藏.冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验货,验收合格尽快送入冷库 D.冷藏.冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录.运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

以下属于药品经营企业质量检查验收环节缺陷原因的是()。A、未验收B、未逐批验收C、未按抽样程序抽样D、未在规定时限内完成验收E、验收时未作内在质量检验

验收人员对抽样药品应该检查、核对哪些具体内容?

购进药品入库验收时抽样地点应在()?A、合格品库B、退货区C、待验区D、不合格品库

依照《药品经营质量管理规范》规定,下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是()A、企业购进药品应以质量为前提,从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据,并按规定建立购进记录,做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年,但不得少于三年D、验收人员对购进的药品,应根据原始凭证,严格按照有关规定逐批验收并记录,必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时,应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

有关药品批发企业药品验收的说法,正确的是()A、验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B、药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C、验收抽取的样品应当具有代表性D、同一批号的药品应当至少检查三个最小包装

药品验收应按规定比例抽样检查:对于贵重药品的验收,应()验收。A、0.02B、0.05C、逐件逐盒D、0.15

企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收,抽取的样品应当具有代表性。

单选题药品验收时,抽样原则为()。A科学性B代表性C均匀性D适用性

多选题根据《药品经营质量管理规范》,有关药品批发企业药品验收,说法正确的是()A验收药品应当按照药品批号查验同批号的检验报告书B药品批发企业应当按照验收规定,对每次到货药品进行逐批抽样验收C验收抽取的样品应当具有代表性D同一批号的药品应当至少检查三个最小包装E验收人员应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对

单选题根据《药品经营质量管理规范》,关于药品批发企业药品收货与验收的说法,错误的是(  )。A对同一批号的药品,验收抽样时应当至少检查一个最小包装B对包装异常、零货、拼箱的药品,抽样验收时应当开箱检查至最小包装C冷藏、冷冻药品如在阴凉库待验,应尽快进行收货验收,验收合格尽快送入冷库D冷藏、冷冻药品到货时,应当查验运输方式及运输过程的温度记录、运输时间等质量控制状况,不符合温度要求的应当拒收

单选题对于一批产品,批量为500时,按5%的比例抽样,样本中允许有5个不合格品,批量为5000时,按2%比例抽样,样本中允许有20个不合格品,这种抽样方案是()A单比例抽样B双比例抽样C序贯抽样D链形抽样