在流行病学实验性研究中，采用盲法的目的是A、减少样品量B、减少偏倚C、防止失访D、对受试对象安全E、使统计效率增加
在临床试验中,采用盲法的主要目的是减少主观因素引起的信息偏倚。() 此题为判断题(对，错)。
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（ ）。A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验（ ）。
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A．Ⅰ期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于 A、I期临床试验B、II期临床试验C、Ⅲ斯临床试验D、Ⅳ期临床试验、E、生物等效性试验
临床试验常用的盲法是 A、单盲B、双盲C、三盲D、单盲和双盲E、单盲和三盲
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照实验属于A.I期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
在药物临床试验中，采用具有足够样本量的随机盲法对照试验的属于A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验
在临床试验中，下列哪项不是采用盲法的主要目的( )A、增加试验的安全性B、增加受试对象的依从性C、减少选择性偏倚D、减少主观因素引起的信息偏倚
在临床试验中，避免主观偏倚的最主要方法是（）。A、统一检测标准B、由一个人完成所有的结果观察C、盲法D、只使用客观指标E、随机抽样
根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、I期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验E、生物等效性试验
在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（）A、Ⅰ期临床试验B、Ⅱ期临床试验C、Ⅲ期临床试验D、Ⅳ期临床试验
关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）A、可分为单盲、双盲和三盲B、临床试验中最好使用三盲C、双盲是针对研究者和研究对象的D、盲法增加了试验的难度E、是临床试验非常重要的原则
在新药临床试验中，数据管理过程中的盲态审核是十分重要的环节之一。请谈谈盲态审核的操作程序。
在临床试验中，哪种盲法试验最常应用。（）A、单盲法B、双盲法C、三盲法D、四盲法E、单盲法加三盲法
在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A、在均衡和齐同的条件下设立对照组B、分组必须随机化C、最好采用盲法观察D、对照组可用安慰剂E、试验组的人数多于对照组
单选题临床试验常用的盲法是（）A单盲B双盲C三盲D单盲和双盲E单盲和三盲
单选题关于盲法的介绍，下列哪个理解是错误的（）A可分为单盲、双盲和三盲B临床试验中最好使用三盲C双盲是针对研究者和研究对象的D盲法增加了试验的难度E是临床试验非常重要的原则
单选题在临床试验中，采用盲法的主要目的是（）。A使试验组与对照组更具可比性B增加受试对象的依从性C减少选择性偏倚D减少主观因素引起的信息偏倚E使研究更合乎道德
单选题在临床试验中，避免主观偏倚的最主要方法是（）。A统一检测标准B由一个人完成所有的结果观察C盲法D只使用客观指标E随机抽样
多选题在临床试验设计中应遵循的主要原则有（）。A在均衡和齐同的条件下设立对照组B分组必须随机化C最好采用盲法观察D对照组可用安慰剂E试验组的人数多于对照组
单选题在临床试验中，下列哪种盲法最常应用（）。A单盲法B双盲法C三盲法D四盲法E单盲法加三盲法
多选题在临床试验中，下列哪项不是采用盲法的主要目的（）A增加试验的安全性B增加受试对象的依从性C减少选择性偏倚D减少主观因素引起的信息偏倚