当出现以下()时须对控制计划进行评审,并在需要时更新。A、当组织确定其已经向顾客发运了不合格品B、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更C、在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,适用时D、以基于风险分析的设定频率

当出现以下()时须对控制计划进行评审,并在需要时更新。

  • A、当组织确定其已经向顾客发运了不合格品
  • B、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更
  • C、在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,适用时
  • D、以基于风险分析的设定频率

相关考题:

当工艺系统发生变更时,要及时()分析可能导致的泄漏风险并采取相应措施。 A、变更B、安全C、工艺D、设备

管理者何时可以根据风险分析结果对已识别风险不采取措施()A.当必须的安全对策的成本高出实际风险的可能造成的谴责负面影响时B.当风险减轻方法提高业务生产力时C.当引起风险发生的情况不在部门控制范围之内时D.不可接受

监控项目工作过程涉及()。A、把项目的预期绩效与项目管理计划进行比较B、评估项目绩效,决定是否需要采取纠正或预防措施,并推荐必要的措施C、识别新风险,分析、跟踪和监测已有风险,确保全面识别风险、报告风险状态,并执行适当的风险应对计划D、做出预测,来更新当前的成本与进度信息E、在已批准的变更实际发生时,监督其实施情况

不合格品纠正措施的制定和实施是一个过程,其步骤一般应包括( )。 A.确定纠正措施B.通过调查分析确定产品不合格的原因C.研究为防止不合格再发生应采取的措施,必要时对拟采取的措施进行验证D.通过评审确认采取的纠正措施效果,必要时修改程序及改进体系并在过程中实施这 些措施,跟踪并记录纠正措施的结果E.追纠有关人员的责任,并对不合格产品作进一步处理

旁路控制的基本要求是:()A、基于FMEA的严重性,旁路系统需要开发和内部批准,需要时获得顾客批准B、采用旁路产品时,如果需要需获得顾客批准C、确保旁路产品的可追溯性并定期评审旁路系统D、以上都是

管理者何时可以根据风险分析结果对已识别的风险不采取措施?()A、当必须的安全对策的成本高出实际风险的可能造成的潜在费用时B、当风险减轻方法提高业务生产力时C、当引起风险发生的情况不在部门控制范围之内时D、不可接受

在确定设计和开发的各个阶段和控制时,组织应考虑下列哪些内容()A、按照GJB190的要求对产品进行特性分析;B、进行风险分析和评估,形成风险清单,确定风险接受准则和风险控制措施;C、编制质量计划(或质量保证大纲);D、落实技术状态管理计划的措施,编制技术状态文件清单

当顾客对产品或服务不满意时,仅有4%的顾客向企业投诉。这说明,顾客给予企业补救的机会很少,企业应该格外珍惜。

当材料由于现有产品发生更改,FMEA 小组需要对以下哪些情况的新的潜在失效模式进行分析?()A、当前FMEA中的所有项目B、新材料,以及可能被影响的产品实现系统的任何等级C、新材料,以及任何其他装配或完工变更D、仅对新材料

FMEA进行的时间是()。A、产品/过程出现失效时B、新产品/过程设计时C、产品/过程修改时D、顾客提出抱怨投诉时

组织应在()情况下对控制计划进行评审,并在需要时更新。A、向顾客发送了不合格品B、任何影响产品、制造过程、测量或风险的变更C、顾客投诉并实施相关纠正措施后D、任何影响物流、供应货源、生产量的变更

FMEA进行的时间是:()。A、产品/过程出现失效时B、新产品/过程设计或修改时C、顾客提出抱怨、投诉时D、以上都是

根据IATF16949:2016标准要求,组织用于与产品安全有关的产品和制造过程管理的形成文件的过程,应包括()。A、产品及制造时安全相关特性的识别和控制。B、包括最高管理者在内的,明确的职责,升级过程和信息流的定义,以及顾客通知。C、组织或顾客为与产品安全的要求的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训。D、产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给制造进程的潜在影响进行评审。

FMEA进行(更新)的时机是()A、产品/过程出现新的失效时B、新产品/过程设计时C、产品/过程修改设计时D、顾客抱怨时

当发生以下任何一种情况是,公司须立即组织对危险源进行重新辨识和风险评价()A、法律、法规、标准条款有重大变更B、接管新的项目C、公司生产服务、原料、设备等发生重大变化D、安全方针、目标、指标出现变更E、相关方面出现影响较大的投诉

当组织确定需要对质量管理体系做出变更时,变更应按()和系统的方式进行。A、计划B、过程C、风险D、策划

控制计划中应包含以下内容:()A、用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证B、用于顾客和组织确定的特殊特性控制的监视方法C、规定的反应计划D、当组织确定其已向顾客发运了不合格品E、当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEA)的变更

管理者何时可以根据风险分析结果对已识别风险不采取措施()A、当必须的安全对策的成本高出实际风险的可能造成的谴责负面影响时B、当风险减轻方法提高业务生产力时C、当引起风险发生的情况不在部门控制范围之内时D、不可接受

在风险管理过程中,对风险进行识别之后,下一项任务是()A、就风险控制制定奖励计划B、确定有哪些保险产品可以覆盖这些风险C、采取风险控制措施D、分析并评估风险

当出现()的情况时,需要分析原因,制定措施并实施,确定责任人进行状态跟踪。A、未达标B、当指标出现恶化趋势(即使尚未超标)C、当指标出现波动

以下哪项描述是正确的?()A、FMEA在整个产品寿命周期进行更新B、当开发了控制计划,可以放弃FMEAsC、FMEA仅作为产品批准过程的一部分使用D、FMEA仅对设计功能重要

多选题当任何影响()的更改发生时,应评审并更新控制计划。A产品B制造过程C测量D物流E供应货源FFMEA

单选题当材料由于现有产品发生更改,FMEA 小组需要对以下哪些情况的新的潜在失效模式进行分析?()A当前FMEA中的所有项目B新材料,以及可能被影响的产品实现系统的任何等级C新材料,以及任何其他装配或完工变更D仅对新材料

单选题当组织确定需要对质量管理体系做出变更时,变更应按()和系统的方式进行。A计划B过程C风险D策划

多选题FMEA进行的时间是()。A产品/过程出现失效时B新产品/过程设计时C产品/过程修改时D顾客提出抱怨投诉时

单选题管理者何时可以根据风险分析结果对已识别的风险不采取措施?()A当必须的安全对策的成本高出实际风险的可能造成的潜在费用时B当风险减轻方法提高业务生产力时C当引起风险发生的情况不在部门控制范围之内时D不可接受

单选题当发生变更时,供应商需要检查和更新PPAP文件里所有适用的项目,当()A只有在变更影响到与过程相关的匹配件和功能性的部分B不论客户是否要求正式提交C只有在顾客要求“正式提交”是才需要D依照PPAP提交等级而定(如等级3)