知情同意书的内容包括()。A、研究的目的B、研究的内容与方法C、研究的风险及可能带来的不适D、研究的益处E、研究者的联络信息

知情同意书的内容包括()。

  • A、研究的目的
  • B、研究的内容与方法
  • C、研究的风险及可能带来的不适
  • D、研究的益处
  • E、研究者的联络信息

相关考题:

受试者进入临床试验前A.受试者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)B.研究者应签署书面知情同意书(包括时间和姓名)C.受试者和研究者应签署书面知情同意书(各自签署时间和姓名)D.研究者应口头知情同意E.受试者应口头知情同意

以下对知情同意概念理解正确的是?() A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利

关于知情同意书的内容说法错误的是( )。 A、受试者的权利,包括自愿参加和随时退出、知情、同意或不同意、保密、补偿、受损害时获得免费治疗和赔偿、新信息的获取、新版本知情同意书的再次签署、获得知情同意书等B、研究目的、基本研究内容、流程、方法及研究时这些属于专业性的资料,受试者看不懂可以不写入知情同意书C、应包括研究者基本信息及研究机构资质D、研究结果可能给受试者、相关人员和社会带来的益处,以及给受试者可能带来的不适和风险E、对受试者的保护措施

以下知情同意概念理解正确的是( )。 A、将临床研究的有关内容、方法等信息告知受试者B、受试者签署了知情同意书即表示履行了有效的知情同意C、将临床研究的目的、内容等信息如实告知受试者并征得其自愿同意D、受试者知情并同意后就意味着放弃了自由退出的权利E、受试者签署了知情同意书,就一定有知情的权利

下列不属于审查内容的是()。 A、研究者的资格B、研究方案C、受试者的资格D、受试者可能遭受的风险程度与研究预期的受益相比是否合理E、获取知情同意的过程是否合理

下列哪项不是知情同意书必需的内容?()A.试验目的B.试验可能的受益和可能发生的危险C.研究者的专业资格和经验D.说明可能被分配到不同组别

遵循研究伦理原则,知情同意书的基本内容应该包括A、研究介绍B、单位介绍C、利益描述D、保密描述E、风险描述

患者女,70岁,老年性痴呆,在某医疗中心进行某社区老年人罹患慢性病的调查中被纳入研究对象。进行研究前研究者需要对研究对象进行与研究相关的说明。知情同意书的基本内容不包括A、研究介绍B、保密描述C、联系人说明D、退出实验说明E、研究单位介绍研究对象应有知情同意权,如有特殊情况可代行知情同意权,有首选代行资格的是A、配偶B、父母C、子女D、兄弟姐妹E、同事研究者在进行研究中应遵循的伦理准则不包括A、真实性B、诚实性C、合作性D、平等性E、公开性

简述研究中的知情同意书应该包括的基本内容。1-14

()指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A、知情同意B、知情同意书C、研究者手册D、研究者

下列哪项不是知情同意书必需的内容?()A、试验目的B、试验可能的受益和可能发生的危险C、研究者的专业资格和经验D、说明可能被分配到不同组别

伦理委员会的职责不包括()A、审核药物试验方案B、审核研究者手册、知情同意书C、审核药物生产的条件D、审核受试者的入选方法E、审核研究者的资格

伦理委员会需要审批的内容主要有()A、SFDA临床试验批文B、知情同意书、实验方案C、研究者资格D、研究者是否有时间参与研究

研究者应告诉研究对象研究目的、步骤及可能产生的问题,这样做是为了维护研究对象()A、自决的权力B、知情的权力C、避免伤害的权力D、保护隐私的权力

知情同意仅包括研究者将所有研究内容告知患者,而不涉及研究对象是否真正理解所有内容。

研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外()。A、研究经费预算B、受试者的知情同意书C、研究者的简历D、研究者手册E、受试者的赔偿和保险措施

研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括()。A、受试者的知情同意书B、研究者手册C、研究者的简历D、研究经费预算E、受试者的赔偿和保险措施

终止研究的原因包括()A、发生的不良反应事件不能够排除与研究药物有关B、撤出知情同意书,即病人不愿继续进行研究治疗C、研究者认为继续参加研究,不能保证会给病人带来最大利益D、以上都是

多选题知情同意书的内容包括()。A研究的目的B研究的内容与方法C研究的风险及可能带来的不适D研究的益处E研究者的联络信息

单选题伦理委员会的职责不包括()A审核药物试验方案B审核研究者手册、知情同意书C审核药物生产的条件D审核受试者的入选方法E审核研究者的资格

单选题终止研究的原因包括()A发生的不良反应事件不能够排除与研究药物有关B撤出知情同意书,即病人不愿继续进行研究治疗C研究者认为继续参加研究,不能保证会给病人带来最大利益D以上都是

单选题患者女,70岁,老年性痴呆,在某医疗中心进行某社区老年人罹患慢性病的调查中被纳入研究对象。进行研究前研究者需要对研究对象进行与研究相关的说明。知情同意书的基本内容不包括()。A研究介绍B保密描述C联系人说明D退出实验说明E研究单位介绍

单选题()指每位受试者表示自愿参加某一试验的文件证明。A知情同意B知情同意书C研究者手册D研究者

单选题研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料除外()。A研究经费预算B受试者的知情同意书C研究者的简历D研究者手册E受试者的赔偿和保险措施

单选题研究者和申办者应向伦理委员会提供的资料不包括()。A受试者的知情同意书B研究者手册C研究者的简历D研究经费预算E受试者的赔偿和保险措施

多选题伦理委员会需要审批的内容主要有()ASFDA临床试验批文B知情同意书、实验方案C研究者资格D研究者是否有时间参与研究

多选题遵循研究伦理原则,知情同意书的基本内容应该包括()A研究介绍B单位介绍C利益描述D保密描述E风险描述