当两个等位基因共同影响一个人的特征时,其遵循的遗传规则是A.显性一隐性遗传B.共同显性遗传C.多基因遗传D.突变

当两个等位基因共同影响一个人的特征时,其遵循的遗传规则是

A.显性一隐性遗传
B.共同显性遗传
C.多基因遗传
D.突变

参考解析

解析:等位基因中的显性基因决定个体特征的遗传是显性一隐性遗传。共同显性遗传是指两个等位基因共同影响一个人的特征。多基因遗传指的是人的大多数重要特性受到很多对等位基因的影响。突变指的是DNA片断突然发生的永久性变化。

相关考题:

遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A.大于0.01B.小于0.01C.大于0.1D.小于0.1

糖原累积病的临床疾病有______型,其共同的生化特征是__________储存异常,除IX型为________遗传外,其余均为___________遗传病。

遗传标记(Geneticmarkers)可以明确反映遗传多态性的生物特征,其两个基本特征是()和()。

按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为()A、出生时两个等位基因均表现正常B、出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C、出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D、出生时两个等位基因已出现异常E、出生时一对同源染色体均发生了畸变

等位基因的两个字母不同如Aa()A、限性遗传B、隐性遗传C、纯合子D、杂合子E、同源染色体

群体之间的遗传差异则取决于其()的不同。A、等位基因B、隐性基因C、显性基因D、基因频率

如果一对等位基因中的一个影响身体的一部分,另一个影响身体的另一部分,而在杂合体中两个基因分别在两个部位得到表达,这种遗传称:()。A、共显性B、镶嵌显性C、基因的多效性D、基因的互补作用

从狭义上讲,遗传多样性是指在一个群体中,存在着两个或多个有着相当高频率(大于1%)的等位基因。

遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A、大于0.01B、小于0.01C、大于0.1D、小于0.1

通过限制性片段分析,可对等位基因进行精确比较是因为()A、限制酶只切割两个变异等位基因中的一个B、限制酶位点可作为遗传标记C、它不依赖变异的等位基因的产物的功能D、不同组织等位基因的核苷酸序列存在差异E、同一组织等位基因核苷酸序列不会完全相同

选择洞口位置时应遵循的原则是什么?其工程意义是什么?

下列关于多基因遗传的正确说法是()。A、遗传基础是主要的影响因素B、多为两对以上等位基因作用C、微效基因是共显性的D、环境因素起到不可替代的作用E、微效基因和环境因素共同作用

运输需遵循的两个原则是什么?

当环境条件或遗传结构改变时,等位基因频率也会改变。

交换值的幅度变化于()之间。当交换值接近0%,连锁强度(),两个连锁的非等位基因之间交换()。

非等位基因的遗传都遵循自由组合定律。

当交换值→0%,连锁强度()两个连锁的非等位基因之间发生的交换()

某一对等位基因(Aa)如果只位于X染色体上,Y上无相应的等位基因,则该性状的遗传不遵循()定律。

填空题遗传标记(Geneticmarkers)可以明确反映遗传多态性的生物特征,其两个基本特征是()和()。

配伍题成对的染色体形态相似( )|一对等位基因中只要有一个存在,就能显示遗传性状( )|确有成对存在时,才能显示其性状( )|等位基因的两个字母相同如AA、aa( )|等位基因的两个字母不同如Aa( )A显性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体

填空题糖原累积病的临床疾病有______型,其共同的生化特征是__________储存异常,除IX型为________遗传外,其余均为___________遗传病。

单选题按照Knudson的“二次打击”学说,遗传性肿瘤的发生是因为()A出生时两个等位基因均表现正常B出生时两个等位基因均正常,后来在个体发育过程中两个等位基因先后出现异常改变C出生时一个等位基因已表现异常,后来在个体发育过程中另一个等位基因也发生了异常变化D出生时两个等位基因已出现异常E出生时一对同源染色体均发生了畸变

填空题当交换值→0%,连锁强度()两个连锁的非等位基因之间发生的交换()

多选题下列关于多基因遗传的正确说法是()。A遗传基础是主要的影响因素B多为两对以上等位基因作用C微效基因是共显性的D环境因素起到不可替代的作用E微效基因和环境因素共同作用

单选题等位基因的两个字母不同如Aa()A限性遗传B隐性遗传C纯合子D杂合子E同源染色体

单选题遗传多态性是指控制遗传标记的基因座上存在有两个或两个以上等位基因,并且等位基因的频率()A大于0.01B小于0.01C大于0.1D小于0.1

填空题当两个等位基因A、B完全连锁时,预期测交子代中只有()种基因型,它们表现的是()的基因型。