诊断异位ACTH分泌综合征应检查()A、血清ACTH和皮质醇水平B、血清ACTH和皮质醇节律C、血清阿黑皮素(POMC.D、大剂量地塞米松抑制试验E、胸部X线片或CT检查

诊断异位ACTH分泌综合征应检查()

  • A、血清ACTH和皮质醇水平
  • B、血清ACTH和皮质醇节律
  • C、血清阿黑皮素(POMC.
  • D、大剂量地塞米松抑制试验
  • E、胸部X线片或CT检查

相关考题:

肾上腺皮质功能紊乱筛查的首选项目有A.血清(浆)皮质醇和皮质醇分泌的昼夜节律B.17-KS和血浆ACTHC.ACTH兴奋试验和DMT抑制试验D.17-KS和ACTH兴奋试验E.血浆ACTH和DMT抑制试验

下列皮质醇症的病因诊断结果中,错误的是A.小剂量地塞米松抑制试验,血皮质醇不被抑制B.血ACTH测定,Cushing病和异位 ACTH水平增高C.甲吡酮试验,Cushing病血ACTH增高,血皮质醇降低;异位ACTH不增高D.CRH兴奋试验,Cushing病血ACTH 及血皮质醇增高E.大剂量地塞米松抑制试验,垂体性皮质醇症被抑制;肾上腺皮质瘤和异位ACTH不被抑制

中年男性,皮质醇增多症患者。实验室检查:血浆ACTH↑,血、尿皮质醇↑,小剂量及大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制。病因诊断考虑 ( ) A、Cushing病B、肾上腺皮质腺瘤C、肾上腺皮质癌D、异位ACTH综合征E、长期大量使用糖皮质激素

下列检查结果中,哪些可能出现A.小剂量地塞米松抑制试验能被抑制B.大剂量地塞米松抑制试验不能被抑制C.血浆皮质醇分泌节律呈早高晚低变化D.血浆ACTH浓度降低E.ACTH兴奋试验无反应

肾上腺皮质功能紊乱筛查的首选项目有A.血清(浆)皮质醇和皮质醇分泌的昼夜节律B.17一KS和血浆ACTHC.ACTH兴奋试验和DMT抑制试验D.17一KS和ACTH兴奋试验E.血浆ACTH和DMT抑制试验

诊断异位ACTH分泌综合征应检查 A、血清ACTH和皮质醇水平B、血清ACTH和皮质醇节律C、血清阿黑皮素(POMC)D、大剂量地塞米松抑制试验E、胸部X线片或CT检查

Cushing综合征患者,血浆ACTH 200pg/ml,大剂量地塞米松不能抑制,应进一步作何种检查 ( ) A、蝶鞍CT或MRIB、胸片C、双侧肾上腺B超D、ACTH兴奋试验E、血浆皮质醇昼夜节律测定

男性,65岁,肥胖,血皮质醇增高,失去昼夜节律,小剂量地塞米松不能抑制,尿游离皮质醇1051nmol/24h,大剂量地塞米松试验抑制率56%,血清ACTH浓度为32pmol/L。该患者最可能的诊断是A.肾上腺皮质腺瘤B.异位ACTH综合征C.库欣病D.肾上腺皮质腺癌

诊断异位ACTH分泌综合征应检查()A血清ACTH和皮质醇水平B血清ACTH和皮质醇节律C血清阿黑皮素(POMC.D大剂量地塞米松抑制试验E胸部X线片或CT检查

鉴别肾上腺皮质腺瘤与异位ACTH综合征最简便的实验室检查是()A、血皮质醇测定B、尿17-羟、17-酮测定C、血ACTH测定D、小剂量地塞米松抑制试验E、大剂量地塞米松抑制试验

柯兴氏病(增生型皮质醇增多症)最有诊断意义的表现是()A、X线检查蝶鞍增大B、用大量糖皮质激素不能抑制ACTH的产生C、大剂量地塞米松抑制ACTH产生,小剂量地塞米松抑制试验不被抑制D、用甲吡酮不能增加ACTH产生E、肾上腺对试验剂量的ACTH的反应降低

单选题鉴别肾上腺皮质腺瘤与异位ACTH综合征最简便的实验室检查是()A血皮质醇测定B尿17-羟、17-酮测定C血ACTH测定D小剂量地塞米松抑制试验E大剂量地塞米松抑制试验

多选题诊断异位ACTH分泌综合征应检查()A血清ACTH和皮质醇水平B血清ACTH和皮质醇节律C血清阿黑皮素(POMC.D大剂量地塞米松抑制试验E胸部X线片或CT检查

多选题诊断异位ACTH分泌综合征应检查A血清ACTH和皮质醇水平B血清ACTH和皮质醇节律C血清阿黑皮素(POMC)D大剂量地塞米松抑制试验E胸部X线片或CT检查